1-prop-1-enoxy-2-prop-1-enylbenzene | 760980-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-prop-1-enoxy-2-prop-1-enylbenzene
• CAS: 760980-81-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: DGWABEFMTPFWFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-prop-1-enoxy-2-prop-1-enylbenzene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  顺序异构化和闭环易位：用于苯并稠合杂环的合成的被掩盖的苯乙烯基和乙烯基氧基芳基

  摘要：

  通过使用钌介导的异构化和钌的合成，证明了将芳基烯丙基醚和芳基烯丙基用作掩蔽的乙烯基醚和1-丙烯基苯基用于闭环复分解（RCM），导致合成苯并稠合的杂环。介导的RCM反应。这导致了多种产物的合成，包括两种取代的苯并[1,4]二恶英，萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英，2 H-色烯和苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01545-4
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基苯基烯丙基醚 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-prop-1-enoxy-2-prop-1-enylbenzene
  参考文献：
  名称：

  顺序异构化和闭环易位：用于苯并稠合杂环的合成的被掩盖的苯乙烯基和乙烯基氧基芳基

  摘要：

  通过使用钌介导的异构化和钌的合成，证明了将芳基烯丙基醚和芳基烯丙基用作掩蔽的乙烯基醚和1-丙烯基苯基用于闭环复分解（RCM），导致合成苯并稠合的杂环。介导的RCM反应。这导致了多种产物的合成，包括两种取代的苯并[1,4]二恶英，萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英，2 H-色烯和苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01545-4