3-bromo-2-(1,3-dioxolanyl)-1,4-dimethoxynaphtalene | 86511-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-bromo-2-(1,3-dioxolanyl)-1,4-dimethoxynaphtalene
• 英文别名: 2-(3-Bromo-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 86511-95-7
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₄
• 分子量: 339.186
• InChiKey: IFQOMLVBXBDYKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  427.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(1,3-dioxolanyl)-1,4-dimethoxynaphtalene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二甲基硒 、 pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(Oxiran-2-yl)-3-(prop-2-en-1-yl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷基醌的合成作为新型潜在的生物还原烷基化剂

  摘要：

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91854-x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基萘 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 18-冠醚-6 、 氢溴酸 、 溴 、 苯硒钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 213.0h， 生成 3-bromo-2-(1,3-dioxolanyl)-1,4-dimethoxynaphtalene
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷基醌的合成作为新型潜在的生物还原烷基化剂

  摘要：

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91854-x

文献信息

• SYPER, L.;MLOCHOWSKI, J.;KLOC, K., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 781-792
  作者：SYPER, L.、MLOCHOWSKI, J.、KLOC, K.

  DOI：——

  日期：——