(Z)-5,5-bis(benzenesulfonyl)-9-bromonon-7-en-2-one | 1152182-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5,5-bis(benzenesulfonyl)-9-bromonon-7-en-2-one
• CAS: 1152182-01-8
• 化学式: C₂₁H₂₃BrO₅S₂
• 分子量: 499.447
• InChiKey: YOBLQCDZGMXDRX-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5,5-bis(benzenesulfonyl)-9-bromonon-7-en-2-one 在 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到(1R,2R)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-2-ethenyl-1-methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ti催化的Barbier型烯丙基化反应及相关反应

  摘要：

  钛的通用性：钛茂（III）配合物催化Barbier型烯丙基化，分子内crotylations（环化）和各种醛和酮的异戊烯基化。这些反应在室温下与许多官能团相容的温和条件下进行。提供高收率的开链和环状均丙醇，包括杂环衍生物；并且可以通过使用对映体纯的钛催化剂来对映选择性地进行。

  DOI：

  10.1002/chem.200802180
• 作为产物：
  描述：

  在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到(Z)-5,5-bis(benzenesulfonyl)-9-bromonon-7-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ti催化的Barbier型烯丙基化反应及相关反应

  摘要：

  钛的通用性：钛茂（III）配合物催化Barbier型烯丙基化，分子内crotylations（环化）和各种醛和酮的异戊烯基化。这些反应在室温下与许多官能团相容的温和条件下进行。提供高收率的开链和环状均丙醇，包括杂环衍生物；并且可以通过使用对映体纯的钛催化剂来对映选择性地进行。

  DOI：

  10.1002/chem.200802180

文献信息

• Ti-Catalyzed Barbier-Type Allylations and Related Reactions
  作者：Rosa E. Estévez、José Justicia、Btissam Bazdi、Noelia Fuentes、Miguel Paradas、Duane Choquesillo-Lazarte、Juan M. García-Ruiz、Rafael Robles、Andreas Gansäuer、Juan M. Cuerva、J. Enrique Oltra

  DOI：10.1002/chem.200802180

  日期：2009.3.9

  Versatility of titanium: Titanocene(III) complexes catalyze Barbier‐type allylations, intramolecular crotylations (cyclizations), and prenylations of a wide range of aldehydes and ketones. These reactions take place at RT under mild conditions compatible with many functional groups; provide good yields of open‐chain and cyclic homoallylic alcohols, including heterocyclic derivatives; and can be conducted

  钛的通用性：钛茂（III）配合物催化Barbier型烯丙基化，分子内crotylations（环化）和各种醛和酮的异戊烯基化。这些反应在室温下与许多官能团相容的温和条件下进行。提供高收率的开链和环状均丙醇，包括杂环衍生物；并且可以通过使用对映体纯的钛催化剂来对映选择性地进行。