4-(2-甲基-2-丙基)嘧啶 | 3438-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(2-甲基-2-丙基)嘧啶
• 英文名称: 4-tert-butyl-pyrimidine
• 英文别名: 4-Tert-butylpyrimidine
• CAS: 3438-47-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD18449412
• 分子量: 136.197
• InChiKey: MFTBXLQLZDEFDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  1.360 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基-2-丙基)嘧啶 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-Benzyl-4-tert-butyl-1,2-dihydro-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Dlugosz, A.; van der Plas, H.C.; van Veldhuizen, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 373 - 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-tert-Butyl-1,9-bis(trimethylsilyl)-1,3,5,9-tetraazanona-1,4,6,8-tetraen-3-yllithium 以 氘代苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 4-(2-甲基-2-丙基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazines and pyrimidines from 1,3,5-triazine and a lithium amidinate, alkyl- or 1-azaallyl

  摘要：

  用烷基锂 LiR [R = a Me、b Bun、c But、d Ph、e CH2TMS、f CH(TMS)2 或 g Si(TMS)3(THF)3]处理 1,3,5-三嗪 1 可得到相应的 1∶1 加成产物 2a-2g，水解后可得到相应的单取代二氢-1,3,5-三嗪 HNC(H)NC(H)(R)NCH 3a-3g。1H NMR 光谱数据显示，甲苯-d8 中的 1,4-二氢三嗪 3f 与其 1,2-二氢同系物处于平衡状态。在酸性介质中用 EtOH 或 H2O 加热 3f，可轻易地裂解一个 C-Si 键，并分别形成 EtOTMS 或 (TMS)2O。13C 和 15N NMR 光谱数据与模型化合物 NC(H)NCH2NCH 的 B3LYP/6-31+G* 计算结果进行了比较。用脒酸锂[Li{N(TMS)C(Ph)NTMS}]2 或 1-氮杂烯丙基锂[Li{N(TMS)C(Ph)C(H)TMS}(tmen)]、[Li{N(TMS)C(But)C(H)TMS}]2 或[Li{N(TMS)C(Ph)C(TMS)2}(THF)2]处理 1 得到 2-苯基三嗪 5、分别得到 2-苯基三嗪 5、4-苯基嘧啶 6、4-叔丁基嘧啶 9 或新的 4-苯基-5-三甲基硅基嘧啶 7（收率较低）。在 1 和[Li{N(TMS)C(But)C(H)TMS}]2 的情况下，分离出了一种中间体--热不稳定的[Li{N(TMS)C(H)NC(H)NC(H)C(H)C(But)NTMS}]n8。提出的途径包括锂化合物与 1,3,5-三嗪 1 的 1,4-加成，然后进行 1,3-三甲基硅转移、开环并形成新的 C-C 或 C-N 键，从而形成适当的芳香杂环。

  DOI：

  10.1039/b008681i

文献信息

• [EN] 4-PIPERAZINYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PIPÉRAZINYLPYRIMIDINE CONVENANT POUR TRAITER DES TROUBLES QUI RÉPONDENT À UNE MODULATION DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2006015842A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to novel 4-piperazinylpyrimidine compounds. The compounds possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of the dopamine D3 receptor. The 4­ piperzinylpyrimidine compounds have the general formula (I), wherein Ar, X, A, R1 and R1a are as defined in the claims.

  本发明涉及新颖的4-哌嗪基嘧啶化合物。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节产生反应的疾病。4-哌嗪基嘧啶化合物具有通式(I)，其中Ar、X、A、R1和R1a如权利要求中所定义。
• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• COMBINATION THERAPY OF A HIF-2-ALPHA INHIBITOR AND AN IMMUNOTHERAPEUTIC AGENT AND USES THEREOF
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180140569A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. The method involves step of administering to said subject a HIF-2alpha inhibitor and an immunotherapeutic agent.

  本发明提供了治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。该方法涉及向所述受试者施用HIF-2alpha抑制剂和免疫治疗药物的步骤。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20150031627A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• UREA-CONTAINING PEPTIDES AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Chen Dawei

  公开号：US20090082261A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention provides compounds urea-containing peptide compounds of Formula I and the pharmaceutically salts and hydrates thereof. The variables T, R 1 -R 9 , J, L, M, Y, Z, m, n, and t are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. Certain urea-containing peptide compounds disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more urea containing peptides compounds and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents. Such pharmaceutical compositions may contain a urea containing peptides compound as the only active agent or may contain a combination of a urea containing peptides compound and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections, in mammals.

  本发明提供了含有尿素的多肽化合物，其结构如式I所示，以及它们的药物盐和 hydrates（水合物）。 变量T，R1-R9，J，L，M，Y，Z，m，n和t在此文中定义。式I中的某些化合物作为抗病毒剂是有用的。本文中公开的某些含尿素的多肽化合物是病毒复制的强效和/或选择性抑制剂，尤其是丙型肝炎病毒复制。本发明还提供了包含一个或多个含尿素多肽化合物以及一个或多个药物可接受载体、辅料或稀释剂的药物组合物。这样的药物组合物可以仅含有一个含尿素多肽化合物作为唯一的活性成分，也可以包含一个含尿素多肽化合物与一个或多个其他药物活性成分的组合。本发明还提供了治疗哺乳动物中病毒感染的方法，包括丙型肝炎感染。