(4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-10-phenyldec-1-en-4-ol | 1149764-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-10-phenyldec-1-en-4-ol
• 英文别名: (4R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-phenyldec-1-en-4-ol
• CAS: 1149764-70-4
• 化学式: C₂₂H₃₈O₂Si
• 分子量: 362.628
• InChiKey: OACFQEKJDIPVLK-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-10-phenyldec-1-en-4-ol 、 丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,6R)-6-(tert-butyldimethyl silanyloxy)-10-phenyldec-1-en-4-yl acrylate
  参考文献：
  名称：

  （6 S）和（6 R）-5,6-二氢-6-[（2 R）-2-羟基-6-苯基己基] -2 H-吡喃-2-酮的立体选择性合成及其对癌症的细胞毒活性细胞系

  摘要：

  α的立体选择性全合成，β不饱和内酯（1A）中，从分离罗文莎云杉，已经实现了有效地从起始手性2,3- ö异亚丙基d甘油醛（3接着不对称烯丙基和闭环复分解）。评估了化合物1a，1b和不寻常的双环化合物2对三种癌细胞系THP-1和U-937（白血病）和A-375（黑色素瘤）的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.101
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]-7-phenylheptanal 、 烯丙基溴化镁 在 (+)-二异松蒎基氯硼烷 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-10-phenyldec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （6 S）和（6 R）-5,6-二氢-6-[（2 R）-2-羟基-6-苯基己基] -2 H-吡喃-2-酮的立体选择性合成及其对癌症的细胞毒活性细胞系

  摘要：

  α的立体选择性全合成，β不饱和内酯（1A）中，从分离罗文莎云杉，已经实现了有效地从起始手性2,3- ö异亚丙基d甘油醛（3接着不对称烯丙基和闭环复分解）。评估了化合物1a，1b和不寻常的双环化合物2对三种癌细胞系THP-1和U-937（白血病）和A-375（黑色素瘤）的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.101