1,1-dioxo-6-phenyl-2,3-dihydrothieno<2,3-b>pyridine | 100037-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dioxo-6-phenyl-2,3-dihydrothieno<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 1,1-dioxo-6-phenyl-2,3-dihydrothieno[2,3-b]pyridine；6-phenyl-2,3-dihydrothieno[2,3-b]pyridine 1,1-dioxide
• CAS: 100037-79-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: FRTALWUTFFDUFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-butylnylthio)-5-phenyl-1,2,4-triazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1,1-dioxo-6-phenyl-2,3-dihydrothieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. A facile synthesis of thieno[2,3-b]pyridines and 3,4-dihydro-2H-thiopyrano[2,3-b]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a023

文献信息

• Novel intramolecular diels-alder reactions with alkynylthio derivatives of 1,2,4-triazines. New routes to thieno[2,3-]pyridines and thieno[2,3-]pyridines.
  作者：Edward C. Taylor、John E. Macor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94842-1

  日期：1985.1

  S-Alkylation of 1,2,4-triazine-6-thiones with 4-iodobutyne, followed by oxidation to the sulfoxide and intramolecular cycloaddition (at room temperature),gives 2,3-dihydrothieno[2,3-]pyridines, which are readily dehydrated with acetic anhydride to thieno[2,3-]pyridines. The same series of reactions carried out on 1,2,4-triazine-3-thiones leads to thieno[2,3-]pyridines.

  将1,2,4-三嗪-6-硫酮与4-碘丁炔进行S-烷基化，然后氧化成亚砜并进行分子内环加成（在室温下），得到2,3-二氢噻吩并[2,3- ]吡啶。容易用乙酸酐脱水成噻吩并[2,3- ]吡啶。在1,2,4-三嗪-3-硫酮上进行的相同系列反应导致噻吩并[2,3- ]吡啶。
• TAYLOR, EDWARD C.;MACOR, JOHN E., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4280-4287
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、MACOR, JOHN E.

  DOI：——

  日期：——