N-[3-[[3-[[3-[[3,5-bis[[3-(4-decyl-N-pyren-1-ylanilino)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)phenoxy]methyl]-5-[[3-(4-decyl-N-pyren-1-ylanilino)phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]phenyl]-N-(4-decylphenyl)pyren-1-amine | 1120364-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-[3-[[3-[[3-[[3,5-bis[[3-(4-decyl-N-pyren-1-ylanilino)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)phenoxy]methyl]-5-[[3-(4-decyl-N-pyren-1-ylanilino)phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]phenyl]-N-(4-decylphenyl)pyren-1-amine
• CAS: 1120364-49-9
• 化学式: C₁₇₇H₁₇₅BrN₄O₆
• 分子量: 2534.26
• InChiKey: BLBPTBGZBUFUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  57.2
• 重原子数：
  188
• 可旋转键数：
  67
• 环数：
  27.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-[4-[5-(3-Prop-2-ynoxyphenyl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl]phenol 、 N-[3-[[3-[[3-[[3,5-bis[[3-(4-decyl-N-pyren-1-ylanilino)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)phenoxy]methyl]-5-[[3-(4-decyl-N-pyren-1-ylanilino)phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]phenyl]-N-(4-decylphenyl)pyren-1-amine 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nantalaksakul, Arpornrat; Mueller, Astrid; Klaikherd, Akamol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2727 - 2738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到N-[3-[[3-[[3-[[3,5-bis[[3-(4-decyl-N-pyren-1-ylanilino)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)phenoxy]methyl]-5-[[3-(4-decyl-N-pyren-1-ylanilino)phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]phenyl]-N-(4-decylphenyl)pyren-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Nantalaksakul, Arpornrat; Mueller, Astrid; Klaikherd, Akamol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2727 - 2738

  摘要：

  DOI：