Methyl 3,4-diamino-5-methylthiothiophene-2-carboxylate | 143930-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Methyl 3,4-diamino-5-methylthiothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3,4-diamino-5-methylsulfanylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 143930-64-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 218.301
• InChiKey: CBPJHYQNSMBSHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Thienoimidazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0483683A2

  公开（公告）日：1992-05-06

  Benzimidazole derivatives of the formula (I): wherein the ring A is a thiophene ring which may optionally contain substitution in addition to the R3 group; R1 is hydrogen or optionally substituted hydrocarbon residue which may be bonded through a hetero atom; R2 and R3 are independently a group capable of forming an anion or a group convertible thereinto; X is a direct bond or a spacer having an atomic length of two or less between the phenylene group and the phenyl group; and n is an integer of 1 or 2; or a salt thereof, have potent angiotensin II antagonistic activity and antihypertensive activity, thus being useful as therapeutic agents for treating circulatory system diseases such as hypertensive diseases, heart diseases (e.g. hypercardia, heart failure, cardiac infarction, etc.), strokes, cerebral apoplexy, nephritis, etc.

  式 (I) 的苯并咪唑衍生物： 其中环 A 是噻吩环，除 R3 基团外，还可任选含有取代基；R1 是氢或任选取代的烃残基，可通过杂原子键合；R2 和 R3 独立地是能够形成阴离子的基团或可转化的基团；X 是直接键，或者是亚苯基和苯基之间原子长度为 2 或更短的间隔键；以及 n 是 1 或 2 的整数；或其盐，具有强效的血管紧张素 II 拮抗活性和降压活性，因此可作为治疗剂用于治疗循环系统疾病，如高血压疾病、心脏病（如如心动过速、心力衰竭、心肌梗塞等）、中风、脑中风、肾炎等。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS MGLUR1 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1765829B1

  公开（公告）日：2010-07-07
• MGLUR1 ANATGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1966220B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US5463073A
  申请人：——

  公开号：US5463073A

  公开（公告）日：1995-10-31
• [EN] MGLUR1 ANATGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES MGLUR1 UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007070393A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides tricyclic compounds of formula (I) (wherein J¹ - J⁴, X, and R¹- R⁵ are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.
  [FR] La présente invention concerne, dans ses nombreuses formes de réalisation, des composés tricycliques de formule (I) ( J¹ - J⁴, X et R¹- R⁵ étant tels que définis dans le présent document) utiles en tant qu'antagonistes du récepteur du glutamate métabotropique (mGluR), en particulier en tant qu'antagonistes sélectifs du récepteur du glutamate métabotropique de type 1 ; l'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés de traitement utilisant ces composés et ces compositions pour traiter des maladies associées au récepteur du glutamate métabotropique (p. ex., le mGluR1) telles que, notamment, la douleur, la migraine, l'anxiété, l'incontinence urinaire et les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.