2-(3-Bromophenyl)-1,1,3,3-tetramethyl-2,1,3-benzazadisilole | 132273-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Bromophenyl)-1,1,3,3-tetramethyl-2,1,3-benzazadisilole
• CAS: 132273-14-4
• 化学式: C₁₆H₂₀BrNSi₂
• 分子量: 362.416
• InChiKey: JXVCBFVPDMQLQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 2-(3-Bromophenyl)-1,1,3,3-tetramethyl-2,1,3-benzazadisilole 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.3%的产率得到3-amino-4'-chloro-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Protection of Aromatic Amines with Benzostabase and Its Utility in Anionic Aromatic Transformations

  摘要：

  Herein we describe an efficient and generally applicable method of protecting a diverse series of aromatic amines with the benzostabase' group. We also demonstrate its efficient use in aromatic anionic chemistry including its utility in the anionic ortho Snieckus-Fries rearrangement.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339794
• 作为产物：
  描述：

  氯-[2-[氯(二甲基)甲硅烷基]苯基]-二甲基硅烷 、 间溴苯胺 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-(3-Bromophenyl)-1,1,3,3-tetramethyl-2,1,3-benzazadisilole
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Protection of Aromatic Amines with Benzostabase and Its Utility in Anionic Aromatic Transformations

  摘要：

  Herein we describe an efficient and generally applicable method of protecting a diverse series of aromatic amines with the benzostabase' group. We also demonstrate its efficient use in aromatic anionic chemistry including its utility in the anionic ortho Snieckus-Fries rearrangement.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339794

文献信息

• The “benzostabase” protecting group for primary amines; application to aromatic amines
  作者：R.P. Bonar-Law、A.P. Davis、B.J. Dorgan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97157-0

  日期：1990.1