tert-butyl (1S,2S,4S)-4-({[(1S)-2-(benzylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-2-hydroxy-1-isobutyl-5-methylhexylcarbamate | 849410-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,2S,4S)-4-({[(1S)-2-(benzylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-2-hydroxy-1-isobutyl-5-methylhexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4S,5S,7S)-7-[[(2S)-1-(benzylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-5-hydroxy-2,8-dimethylnonan-4-yl]carbamate
• CAS: 849410-38-4
• 化学式: C₂₇H₄₅N₃O₅
• 分子量: 491.671
• InChiKey: KZWHPWPELTWIAM-UDIDDNNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzoic acid 、 tert-butyl (1S,2S,4S)-4-({[(1S)-2-(benzylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-2-hydroxy-1-isobutyl-5-methylhexylcarbamate 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.5h， 以71%的产率得到N-[(1S,2S,4S)-4-({[(1S)-2-(benzylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-2-hydroxy-1-isobutyl-5-methylhexyl]-3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE
  [FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE

  摘要：

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。

  公开号：

  WO2005030709A1