| 354815-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 354815-04-6
• 化学式: C₄₆H₅₆N₄O₈
• 分子量: 792.973
• InChiKey: VEJISOWTVQAKDU-WVWLBFQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  165.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 吗啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到3-{2-[1-{3-(2-Carboxy-ethyl)-5-[3-eth-(E)-ylidene-4-methyl-5-oxo-pyrrolidin-(2Z)-ylidenemethyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl}-meth-(Z)-ylidene]-4-methyl-5-[4-methyl-5-oxo-3-pentyl-1,5-dihydro-pyrrol-(2Z)-ylidenemethyl]-2H-pyrrol-3-yl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Conversion of 2-Bromo-5-tosylpyrroles to the Corresponding 5-Tosylpyrrolinones as the D-Ring of Phycocyanobilin Derivatives

  摘要：

  在一定量的碘催化下，在反式脂肪酸中用二甲基亚砜和锌处理 2-溴-5-对甲苯磺酰基吡咯烷，可有效地将其转化为相应的 5-对甲苯磺酰基吡咯烷酮，作为植物花青素（PCB）衍生物的 D 环。利用得到的 5-对甲苯磺酰基吡咯烷酮对植物色素进行结构/功能分析。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.590
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3-(3-allyloxy-3-oxopropyl)-5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 甲烷磺酸 、 三丁基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Conversion of 2-Bromo-5-tosylpyrroles to the Corresponding 5-Tosylpyrrolinones as the D-Ring of Phycocyanobilin Derivatives

  摘要：

  在一定量的碘催化下，在反式脂肪酸中用二甲基亚砜和锌处理 2-溴-5-对甲苯磺酰基吡咯烷，可有效地将其转化为相应的 5-对甲苯磺酰基吡咯烷酮，作为植物花青素（PCB）衍生物的 D 环。利用得到的 5-对甲苯磺酰基吡咯烷酮对植物色素进行结构/功能分析。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.590