N6-(5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-N2-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-methyl-5-nitropyridine-2,6-diamine | 1379618-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N6-(5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-N2-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-methyl-5-nitropyridine-2,6-diamine
• 英文别名: 6-N-(5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-2-N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-methyl-5-nitropyridine-2,6-diamine
• CAS: 1379618-60-6
• 化学式: C₁₉H₁₈ClFN₆O₃
• 分子量: 432.842
• InChiKey: DEYTZKONNPIOOZ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-(5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-N2-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-methyl-5-nitropyridine-2,6-diamine 在 镍 氢气 、 甲醇 、 title compound 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N6-(5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-N2-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-methylpyridine-2,5,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE AND IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新的咪唑[1,2-b]吡啶嗪和咪唑[4,5-b]吡啶衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  US20130309200A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE AND IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE ET D'IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012069202A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  New imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[4,5-b]pyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构式（I）的新咪唑并[1,2-b]吡啶嗪和咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Gonzalez Rodriguez Jacob

  公开号：US09133200B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  New imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[4,5-b]pyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本文披露了具有化学结构式（I）的新的咪唑并[1,2-b]吡啶嘧啶和咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物；以及它们的制备过程、包含它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。