4-(2-甲基-4-氧代-喹唑啉-3-基)苯甲酸乙酯 | 4005-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-(2-甲基-4-氧代-喹唑啉-3-基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzoate
• 英文别名: 3-(4-carbethoxyphenyl)-2-phenyl-4-oxoquinazoline；4-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-benzoic acid ethyl ester；4-(2-Methyl-4-oxo-4H-chinazolin-3-yl)-benzoesaeure-aethylester；2-Methyl-3-<4-ethoxycarbonyl-phenyl>-chinazol-4-on；2-Methyl-3-(4-aethoxycarbonylphenyl)-4(3H)-chinazolinon；2-Methyl-3-p-ethoxycarbonylphenylchinazolinon-4；ethyl 4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzoate
• CAS: 4005-02-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD01816208
• 分子量: 308.337
• InChiKey: MUNBUKDEKFBKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基-4-氧代-喹唑啉-3-基)苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-Benzyl-3-[[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzoyl]amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了三种新颖的4-氧代喹唑啉衍生物系列，并将其作为潜在的抗菌剂进行了评估。各种4-取代的1-thiosemicarbazides，3,4-二取代的噻唑啉和3-取代的5-噻唑烷酮的抗菌活性评估表明，大多数抗菌剂对革兰氏阳性生物具有显着的体外活性。一些衍生物也表现出抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730731
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉)-苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-(2-甲基-4-氧代-喹唑啉-3-基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Panda; Srinivas; Rao, M.E. Bhanoji, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 9, p. 770 - 771

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 4(3H)-quinazolinones from aryldiazonium salt, nitriles and 2-aminobenzoate via a cascade annulation
  作者：Mani Ramanathan、Ming-Tsung Hsu、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2018.12.065

  日期：2019.2

  One-pot synthesis of 3-aryl-4(3H)-quinazolinones has been realized through a cascade annulation. Reaction of aryldiazonium salt with a nitrile provides in situ generation of a reactive nitrilium ion, which is attacked by the amino group of 2-aminobenzoate followed by cyclization to deliver the desired product. This strategy offers a convenient and easy access to a wide range of functionalized quinazolinone

  一锅法合成3-芳基-4（3H）-喹唑啉酮已通过级联法实现。芳基重氮盐与腈的反应可原位产生反应性腈离子，该离子受到2-氨基苯甲酸酯的氨基的攻击，然后环化以提供所需的产物。该策略可方便，轻松地获得各种功能化的喹唑啉酮。
• Bogert; Beal, Journal of the American Chemical Society, 1912, vol. 34, p. 522
  作者：Bogert、Beal

  DOI：——

  日期：——
• Gupton, John T.; Shah, Ajit, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 1875 - 1884
  作者：Gupton, John T.、Shah, Ajit

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel Quinazolone Derivatives
  作者：N.S. Habib、M.A. Khali

  DOI：10.1002/jps.2600730731

  日期：1984.7

  Three novel series of 4-oxoquinazoline derivatives were prepared and evaluated as potential antimicrobial agents. Evaluation of the antimicrobial activity of a variety of 4-substituted-1-thiosemicarbazides, 3,4-disubstituted thiazolines, and 3-substituted-5-thiazolidones reveals that the majority possess significant in vitro activity against Gram-positive organisms. Some derivatives also exhibited

  制备了三种新颖的4-氧代喹唑啉衍生物系列，并将其作为潜在的抗菌剂进行了评估。各种4-取代的1-thiosemicarbazides，3,4-二取代的噻唑啉和3-取代的5-噻唑烷酮的抗菌活性评估表明，大多数抗菌剂对革兰氏阳性生物具有显着的体外活性。一些衍生物也表现出抗真菌活性。
• Panda; Srinivas; Rao, M.E. Bhanoji, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 9, p. 770 - 771
  作者：Panda、Srinivas、Rao, M.E. Bhanoji、Panda

  DOI：——

  日期：——