2-(dimethoxymethyl)-3-(pyridin-3-yl)propanenitrile | 192653-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(dimethoxymethyl)-3-(pyridin-3-yl)propanenitrile
• 英文别名: 2-cyano-3-(3-pyridyl)propionaldehyde dimethylacetal；3,3-dimethoxy-2-(pyridin-3-ylmethyl)propanenitrile
• CAS: 192653-37-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: SYIXJBALRJMLRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethoxymethyl)-3-(pyridin-3-yl)propanenitrile 在 硫酸 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-bromo-4-{[4-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl] carbamoyl}-5,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括本文所描述的化合物(包括其药学上可接受的盐)的制药组合物和合成方法。本文还提供了使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。

  公开号：

  WO2022115384A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-(dimethoxymethyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-enenitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到2-(dimethoxymethyl)-3-(pyridin-3-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括本文所描述的化合物(包括其药学上可接受的盐)的制药组合物和合成方法。本文还提供了使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。

  公开号：

  WO2022115384A1

文献信息

• Process for the preparation of 9-deazaguanine derivatives
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040254181A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Derivatives of 9-deazaguanine are prepared by reacting an aldehyde or ketone with a dialkylaminomalonate to form the corresponding enamine. The enamine is then reacted with a base to form a cyclic pyrrole. The cyclic pyrrole is reacted with an urea compound or a derivative of carbamimidoic acid to provide a protected guanidino compound. The guanidino is converted to the desired 9-deazaguanine derivative by reacting with trifluoracetic acid or with an alkoxide or hydroxide followed by neutralization with an acid.

  9-脱氧鸟嘌呤的衍生物是通过将醛或酮与二烷基氨基丙二酸酯反应制备相应的烯胺。然后，将烯胺与碱反应形成环状吡咯。将环状吡咯与尿素化合物或羰基脲酸衍生物反应，以提供受保护的胍基化合物。通过与三氟乙酸或烷氧化物或氢氧化物反应，然后用酸中和将胍基化合物转化为所需的9-脱氧鸟嘌呤衍生物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20220169650A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US5650511A
  申请人：——

  公开号：US5650511A

  公开（公告）日：1997-07-22
• US6946554B2
  申请人：——

  公开号：US6946554B2

  公开（公告）日：2005-09-20