| 1141381-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1141381-46-5
• 化学式: C₁₈H₂₂Zn₂
• 分子量: 369.153
• InChiKey: YHEOBPFQECTSHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯甲酰氯 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到1,8-diphenyl-1,8-octanedione
  参考文献：
  名称：

  混合有机锌和混合有机铜试剂的反应性，2.选择性Ñ在三烷基转移Ñ的丁基膦催化酰化Ñ烷基phenylzincs; 正烷基芳基酮的原子经济合成

  摘要：

  三Ñ混合的丁基膦催化酰化Ñ与THF中的芳族酰基卤烷基phenylzincs是在选择性转移效率Ñ -烷基，以产生Ñ以良好产率-烷基芳基酮。该途径为过渡金属催化的二正烷基锌的酰化反应提供了一种经济的有机催化的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.082

文献信息

• Reactivities of mixed organozinc and mixed organocopper reagents, 2. Selective n-alkyl transfer in tri-n-butylphosphine-catalyzed acylation of n-alkyl phenylzincs; an atom economic synthesis of n-alkyl aryl ketones
  作者：Ender Erdik、Özgen Ömür Pekel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.082

  日期：2009.4

  Tri-n-butylphosphine-catalyzed acylation of mixed n-alkyl phenylzincs with aromatic acyl halides in THF is efficient in selective transfer of n-alkyl groups to produce n-alkyl aryl ketones in good yields. This route provides an atom economic organocatalyzed alternative to transition metal-catalyzed acylation of di-n-alkylzincs.

  三Ñ混合的丁基膦催化酰化Ñ与THF中的芳族酰基卤烷基phenylzincs是在选择性转移效率Ñ -烷基，以产生Ñ以良好产率-烷基芳基酮。该途径为过渡金属催化的二正烷基锌的酰化反应提供了一种经济的有机催化的替代方法。