(+/-)-5,6,7,8-tetrahydro-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)-3-phenylisoquinoline-N-oxide | 876384-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-5,6,7,8-tetrahydro-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)-3-phenylisoquinoline-N-oxide
• 英文别名: (R)-(+)-5,6,7,8-tetrahydro-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)-3-phenylisoquinoline-N-oxide；(S)-(-)-5,6,7,8-tetrahydro-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)-3-phenylisoquinoline-N-oxide
• CAS: 876384-12-2；876522-19-9
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂
• 分子量: 345.441
• InChiKey: FCEXGRFKYUDXIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  36.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5,6,7,8-tetrahydro-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)-3-phenylisoquinoline-N-oxide 在 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-(+)-5,6,7,8-tetrahydro-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)-3-phenylisoquinoline-N-oxide 、 (S)-(-)-5,6,7,8-tetrahydro-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)-3-phenylisoquinoline-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  钴催化的二炔与苄腈的共环三聚反应合成阻转异构吡啶

  摘要：

  芳基吡啶（潜在的有机催化剂的前体）可通过邻位取代的1-芳基-1,7-辛二炔与苄腈的钴催化共环三聚反应轻松获得。研究了关于邻位取代基（OMe，Me，COOMe，NHCOMe，F等）的反应范围。制备了三种潜在的对位异构体芳基吡啶，并将其中一种转化为相应的N-氧化物并拆分为其对映异构体。通过X射线晶体结构分析确定了N-氧化物的绝对构型。介绍了其在不对称有机催化中的初步应用结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.034
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,7-octadiynyl)-2-methoxy-6-methylbenzene 在 η5-cyclopentadienylbis(ethene)cobalt 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+/-)-5,6,7,8-tetrahydro-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)-3-phenylisoquinoline-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  钴催化的二炔与苄腈的共环三聚反应合成阻转异构吡啶

  摘要：

  芳基吡啶（潜在的有机催化剂的前体）可通过邻位取代的1-芳基-1,7-辛二炔与苄腈的钴催化共环三聚反应轻松获得。研究了关于邻位取代基（OMe，Me，COOMe，NHCOMe，F等）的反应范围。制备了三种潜在的对位异构体芳基吡啶，并将其中一种转化为相应的N-氧化物并拆分为其对映异构体。通过X射线晶体结构分析确定了N-氧化物的绝对构型。介绍了其在不对称有机催化中的初步应用结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.034