N-(4-methoxybenzyl)-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)cyanamide | 1202222-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)cyanamide
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)methyl-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl]cyanamide
• CAS: 1202222-08-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: LWSMXYSZWYYMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)cyanamide 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1,4-bis(4-methoxybenzyl)-2-phenoxy-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Thio- and 2-Oxoimidazoles via Cascade Addition−Cycloisomerization Reactions of Propargylcyanamides

  摘要：

  A methodology to generate 2-thio- and 2-oxoimidazoles through an addition-cyclization-isomerization reaction of propargylcyanamides with thiol and alcohol nucleophiles is described. In general, the reaction sequence allows for the rapid formation of highly substituted 2-thio- and 2-oxoimidazoles in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/jo902326d
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 N,N-bis(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到N-(4-methoxybenzyl)-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Thio- and 2-Oxoimidazoles via Cascade Addition−Cycloisomerization Reactions of Propargylcyanamides

  摘要：

  A methodology to generate 2-thio- and 2-oxoimidazoles through an addition-cyclization-isomerization reaction of propargylcyanamides with thiol and alcohol nucleophiles is described. In general, the reaction sequence allows for the rapid formation of highly substituted 2-thio- and 2-oxoimidazoles in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/jo902326d