1-((2-isocyano-1-phenylpropan-2-yl)sulfonyl)-4-methylbenzene | 66268-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2-isocyano-1-phenylpropan-2-yl)sulfonyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-(2-Isocyano-1-phenylpropane-2-sulfonyl)-4-methylbenzene；1-(2-isocyano-1-phenylpropan-2-yl)sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 66268-07-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂S
• 分子量: 299.393
• InChiKey: GDAZAVCCPUBCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-isocyano-1-phenylpropan-2-yl)sulfonyl)-4-methylbenzene 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到2-异氰基丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical synthesis of isocyanides

  摘要：

  Alpha-Mono- and -dialkyl derivatives of TOSMIC(R)(p-toluenesulfonyl methylisocyanide) (2, 2a-e) are electroreductively detosylated to give the parent primary and secondary alkyl and aralkyl isocyanides 3 and 3a-e.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80078-k
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-((2-isocyano-1-phenylpropan-2-yl)sulfonyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  1-Trifluoromethylisoquinolines from α-Benzylated Tosylmethyl Isocyanide Derivatives in a Modular Approach

  摘要：

  The preparation of various 1-triftuoromethyli-soquinolines from alpha-benzylated tosylmethyl isotyanide derivatives and the commercial Togni reagent using a radical cascade is reported. The starting isocyanides are readily prepared in a modular sequence from commercial tosylmethyl isocyanide via sequential double a-alkylation, and the radical reaction proceeds under mild conditions, with high efficiency without any transition-metal catalyst via electron catalysis. This valuable protocol has been successfully applied to the total synthesis of CF3-mansouramycin B.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02882