(S)-N-2-(3-methylbutanoate)-4-vinylisothiazole-1,1-dioxide | 1101838-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-2-(3-methylbutanoate)-4-vinylisothiazole-1,1-dioxide
• 英文别名: methyl (2S)-2-(4-ethenyl-1,1-dioxo-3H-1,2-thiazol-2-yl)-3-methylbutanoate
• CAS: 1101838-68-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄S
• 分子量: 259.326
• InChiKey: QTLGYVZIWWDQSY-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl-3-methyl-2-(N-(prop-2-ynyl)vinylsulfonamido)butanoate 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到(S)-N-2-(3-methylbutanoate)-4-vinylisothiazole-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  “点击、点击、循环”：使用乙烯基磺酰胺关键销的 Sultams 的 DOS 方法

  摘要：

  报告了一种称为“点击、点击、循环”的面向多样性的合成 (DOS) 策略。这种方法依赖于乙烯基磺酰胺和一系列官能团之间的官能团 (FG) 配对来合成骨架多样化的 sultam。中心叔乙烯基磺酰胺关键上的几种 FG 配对途径已被开发，包括分子内 Heck、aza-Michael、闭环烯炔复分解、Pauson-Khand 和化学选择性氧化/Baylis-Hillman 反应。

  DOI：

  10.1021/ol802467f