1,9-di((S)-2-(trimethylsilyl)ethyl-2-amino-6-(benzyloxy-carbonylamino)hexanoate)-3,7-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)pyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone | 1153665-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,9-di((S)-2-(trimethylsilyl)ethyl-2-amino-6-(benzyloxy-carbonylamino)hexanoate)-3,7-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)pyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone
• 英文别名: N-[(5S)-5-[2-[6,12-bis[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-14-[2-[[(2S)-6-[[hydroxy(phenylmethoxy)methylidene]amino]-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)hexan-2-yl]amino]ethyl]-5,7,11,13-tetraoxo-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),9-trien-4-yl]ethylamino]-6-oxo-6-(2-trimethylsilylethoxy)hexyl]-1-phenylmethoxymethanimidic acid
• CAS: 1153665-68-9
• 化学式: C₈₁H₁₀₁N₉O₁₆Si₂
• 分子量: 1512.91
• InChiKey: UBIOVHHJWQWVAS-NNAPYRDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.22
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  291
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-di((S)-2-(trimethylsilyl)ethyl-2-amino-6-(benzyloxy-carbonylamino)hexanoate)-3,7-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)pyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone 在 茴香硫醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 70.0h， 以69%的产率得到1,9-di((S)-2,6-diaminohexanoic acid)pyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone
  参考文献：
  名称：

  1,9-官能化吡啶并[2,3- d：6,5- d ']二嘧啶-2,4,6,8-四酮的合成策略

  摘要：

  描述了一种涉及增溶性保护基策略的合成方法，以生成在1和9位上被烷基胺取代基官能化的吡啶并[2,3- d：6,5- d '] dipyrimidine-2,4,6,8-四氢呋喃。杂环化学杂志，46，79（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.37
• 作为产物：
  描述：

  1,9-diacetylaldehyde-3,7-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)pyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone 、 6-benzyloxycarbonylamino-2-L-amino-hexanoic acid trimethylsilyl ethyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到1,9-di((S)-2-(trimethylsilyl)ethyl-2-amino-6-(benzyloxy-carbonylamino)hexanoate)-3,7-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)pyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone
  参考文献：
  名称：

  1,9-官能化吡啶并[2,3- d：6,5- d ']二嘧啶-2,4,6,8-四酮的合成策略

  摘要：

  描述了一种涉及增溶性保护基策略的合成方法，以生成在1和9位上被烷基胺取代基官能化的吡啶并[2,3- d：6,5- d '] dipyrimidine-2,4,6,8-四氢呋喃。杂环化学杂志，46，79（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.37

文献信息

• Synthetic strategy toward 1,9-functionalized pyrido[2,3-<i>d</i>:6,5-<i>d</i>′]dipyrimidine-2,4,6,8-tetrones
  作者：Gabor Borzsonyi、Rachel L. Beingessner、Hicham Fenniri

  DOI：10.1002/jhet.37

  日期：2009.1

  A synthetic approach involving a solubilizing protecting group strategy is described to generate pyrido[2,3-d:6,5-d′]dipyrimidine-2,4,6,8-tetrones functionalized at positions 1 and 9 with alkylamine substitutents. J. Heterocyclic Chem., 46, 79 (2009).

  描述了一种涉及增溶性保护基策略的合成方法，以生成在1和9位上被烷基胺取代基官能化的吡啶并[2,3- d：6,5- d '] dipyrimidine-2,4,6,8-四氢呋喃。杂环化学杂志，46，79（2009）。