3-cyano-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine | 81765-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-cyano-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-cyano-5,6-diphenyl-as-triazine；5,6-diphenyl-[1,2,4]triazine-3-carbonitrile；5.6-Diphenyl-1.2.4-triazin-carbonsaeure-(3)-nitril；5,6-Diphenyl-1,2,4-triazine-3-carbonitrile
• CAS: 81765-89-1
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄
• 分子量: 258.282
• InChiKey: TUZZKRZIAVGDKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  454.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-1,2,4-triazin-5,6(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman; Morsy; Allimony, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1999, vol. 138, # 4, p. 176 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-硫醇 在 potassium permanganate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-cyano-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsymmetric 6,6´-diaryl-2,2´-bipyridines using a 1,2,4-triazine methodology

  摘要：

  新型非对称的6,6´-二芳基-2,2´-联吡啶在高产率下采用“1,2,4-三嗪”方法合成。对它们的光物理性质进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0921-7

文献信息

• Studies on as-triazine derivatives. XVI. Reaction of 1,2,4-triazinecarbonitriles with carbanions.
  作者：Setsuya OHBA、Shoetsu KONNO、Hiroshi YAMANAKA

  DOI：10.1248/cpb.39.486

  日期：——

  A cyano group in 1, 2, 4-triaznes, regardless of its position, acted as an effective leaving group in reactions with carbanions. Thus, the reactions gave the corresponding substituted products in place of the compounds formed by addition reaction of carbanions to the cyano group. Grignard reaction of these carbonitriles is also described.

  在1, 2, 4-三嗪中，无论氰基的位置如何，都作为与负碳离子的反应中的有效离去基团。因此，反应给出了相应的取代产物，而不是负碳离子与氰基的加成反应形成的化合物。此外，还描述了这些腈类化合物的格氏反应。
• Palladium-catalyzed cross-coupling of 5-acyl and 5-formyl-1,2,4-triazines and their derivatives with heteroaromatic tin compounds
  作者：Danuta Branowska、Ewa Olender、Andrzej Rykowski

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.094

  日期：2014.8

  mono- and di(substituted)-1,2,4-triazine derivatives containing thiophene and furan rings are described. Heteroaromatic rings were provided using palladium-catalyzed cross-coupling reaction between 3-alkylsulfanyl-5-acyl-1,2,4-triazines or 5-cyano-3-alkylsulfanyl-1,2,4-triazines and heteroaromatic tin compounds. New compounds bearing masked acyl groups were also obtained. These reactions were optimized

  描述了含有噻吩和呋喃环的新型单和二（取代）-1,2,4-三嗪衍生物的合成。使用3-烷基硫烷基-5-酰基-1，2，4-三嗪或5-氰基-3-烷基硫烷基-1，2，4-三嗪与杂芳族锡化合物之间的钯催化交叉偶联反应提供杂芳族环。还获得了带有掩蔽酰基的新化合物。这些反应经过优化以确定该方法的范围和局限性，并用于制备带有末端杂环的寡聚噻吩。
• Konno, Shoetsu; Yokoyama, Masaaki; Kaite, Akiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 152 - 157
  作者：Konno, Shoetsu、Yokoyama, Masaaki、Kaite, Akiko、Yamatsuta, Ikuko、Ogawa, Shigeru、et. al.

  DOI：——

  日期：——
• Morsy; Abd El-Monem, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2001, vol. 140, # 2, p. 83 - 89
  作者：Morsy、Abd El-Monem

  DOI：——

  日期：——
• OHBA, SETSUYA;KONNO, SHOETSU;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 486-488
  作者：OHBA, SETSUYA、KONNO, SHOETSU、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——