ethyl α-(5,6-diphenyl-3-as-triazinyl)cyanoacetate | 81765-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: ethyl α-(5,6-diphenyl-3-as-triazinyl)cyanoacetate
• 英文别名: Ethyl cyano(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)acetate；ethyl 2-cyano-2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)acetate
• CAS: 81765-90-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 344.373
• InChiKey: KDWCQZSXFUCTDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methanesulphonyl-5,6-diphenyl-[1,2,4]triazine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 ethyl α-(5,6-diphenyl-3-as-triazinyl)cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on as-triazine derivatives. XVI. Reaction of 1,2,4-triazinecarbonitriles with carbanions.

  摘要：

  在1, 2, 4-三嗪中，无论氰基的位置如何，都作为与负碳离子的反应中的有效离去基团。因此，反应给出了相应的取代产物，而不是负碳离子与氰基的加成反应形成的化合物。此外，还描述了这些腈类化合物的格氏反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.486

文献信息

• Konno, Shoetsu; Yokoyama, Masaaki; Kaite, Akiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 152 - 157
  作者：Konno, Shoetsu、Yokoyama, Masaaki、Kaite, Akiko、Yamatsuta, Ikuko、Ogawa, Shigeru、et. al.

  DOI：——

  日期：——
• OHBA, SETSUYA;KONNO, SHOETSU;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 486-488
  作者：OHBA, SETSUYA、KONNO, SHOETSU、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• KONNO, SHOETSU;YOKOYAMA, MASAAKI;KAITE, AKIKO;YAMATSUTA, IKUKO;OGAWA, SHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 1, 152-157
  作者：KONNO, SHOETSU、YOKOYAMA, MASAAKI、KAITE, AKIKO、YAMATSUTA, IKUKO、OGAWA, SHI+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on as-triazine derivatives. XVI. Reaction of 1,2,4-triazinecarbonitriles with carbanions.
  作者：Setsuya OHBA、Shoetsu KONNO、Hiroshi YAMANAKA

  DOI：10.1248/cpb.39.486

  日期：——

  A cyano group in 1, 2, 4-triaznes, regardless of its position, acted as an effective leaving group in reactions with carbanions. Thus, the reactions gave the corresponding substituted products in place of the compounds formed by addition reaction of carbanions to the cyano group. Grignard reaction of these carbonitriles is also described.

  在1, 2, 4-三嗪中，无论氰基的位置如何，都作为与负碳离子的反应中的有效离去基团。因此，反应给出了相应的取代产物，而不是负碳离子与氰基的加成反应形成的化合物。此外，还描述了这些腈类化合物的格氏反应。