2-(5,6-Diphenyl-[1,2,4]triazin-3-yl)-malonic acid diethyl ester | 134299-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(5,6-Diphenyl-[1,2,4]triazin-3-yl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)propanedioate
• CAS: 134299-71-1
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₄
• 分子量: 391.426
• InChiKey: DRZDPKLJPPUYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,6-Diphenyl-[1,2,4]triazin-3-yl)-malonic acid diethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到4H-4-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-5-hydroxypyrazolin-3(2H)one
  参考文献：
  名称：

  Saad; Allimony; El-Mariah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1142 - 1148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methanesulphonyl-5,6-diphenyl-[1,2,4]triazine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 2-(5,6-Diphenyl-[1,2,4]triazin-3-yl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on as-triazine derivatives. XVI. Reaction of 1,2,4-triazinecarbonitriles with carbanions.

  摘要：

  在1, 2, 4-三嗪中，无论氰基的位置如何，都作为与负碳离子的反应中的有效离去基团。因此，反应给出了相应的取代产物，而不是负碳离子与氰基的加成反应形成的化合物。此外，还描述了这些腈类化合物的格氏反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.486

文献信息

• OHBA, SETSUYA;KONNO, SHOETSU;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 486-488
  作者：OHBA, SETSUYA、KONNO, SHOETSU、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——