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(E)-(2-cyclobutylvinyl)benzene | 40132-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(2-cyclobutylvinyl)benzene
英文别名
[(E)-2-cyclobutylethenyl]benzene
(E)-(2-cyclobutylvinyl)benzene化学式
CAS
40132-66-9
化学式
C12H14
mdl
——
分子量
158.243
InChiKey
JDRQRSHFZRQYDM-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    242.4±7.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(2-cyclobutylvinyl)benzene 生成 2-Cyclobutylethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Electroreductive cyclization reactions of 6-chloro-1-phenyl-1-hexyne and 6-chloro-1-phenyl-1,2-hexadiene at a mercury cathode in dimethylformamide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00850a031
  • 作为产物:
    描述:
    potassium styryltrifluoroborate 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 silica gelN,N-二甲基苯胺 作用下, 以 氘代二甲亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (E)-(2-cyclobutylvinyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    通过协同硼活化实现化学选择性极性不匹配的光催化 C(sp3)−C(sp2) 交叉偶联**
    摘要:
    我们报道了在光氧化还原催化下使用苯乙烯硼酸和氧化还原活性N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 酯进行罕见的极性不匹配自由基加成反应。该反应显示出广泛的范围,机制研究支持独特的协同激活途径,该途径在其他亲SOMO试剂存在的情况下显示出苯乙烯硼酸的化学选择性。 SOMO=单占据分子轨道。
    DOI:
    10.1002/anie.202310462
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文献信息

  • Photo-induced Decarboxylative Heck-Type Coupling of Unactivated Aliphatic Acids and Terminal Alkenes in the Absence of Sacrificial Hydrogen Acceptors
    作者:Hui Cao、Heming Jiang、Hongyu Feng、Jeric Mun Chung Kwan、Xiaogang Liu、Jie Wu
    DOI:10.1021/jacs.8b11218
    日期:2018.11.28
    boronates are among the most versatile building blocks that can be found in every sector of chemical science. We herein report a noble-metal-free method of accessing such olefins through a photo-induced decarboxylative Heck-type coupling using alkyl carboxylic acids, one of the most ubiquitous building blocks, as the feedstocks. This transformation was achieved in the absence of external oxidants through
    1,2-二取代的烯烃,如乙烯基芳烃乙烯基硅烷乙烯基硼酸酯,是化学科学各个领域中最通用的结构单元。我们在此报告了一种无贵属的方法,该方法使用烷基羧酸(最普遍的结构单元之一)作为原料,通过光诱导脱羧 Heck 型偶联获得此类烯烃。这种转变是在没有外部氧化剂的情况下通过有机光氧化还原催化剂和催化剂的协同组合实现的,H2 和 CO2 作为唯一的副产物。控制实验和 DFT 计算都支持基于自由基的机制,最终导致开发出脂肪族羧酸丙烯酸酯和乙烯基芳烃的选择性三组分偶联。
  • Iron-Catalyzed Vinylic C−H Alkylation with Alkyl Peroxides
    作者:Liang Ge、Wujun Jian、Huan Zhou、Shaowei Chen、Changqing Ye、Fei Yu、Bo Qian、Yajun Li、Hongli Bao
    DOI:10.1002/asia.201800534
    日期:2018.9.4
    are readily accessible from carboxylic acids, are utilized as general primary, secondary, and tertiary alkylating reagents for iron‐catalyzed vinylic C−H alkylation of vinyl arenes, dienes, and 1,3‐enynes. This transformation affords olefinic products in up to 98 % yield with high E/Z values. A broad range of functionalities, including carboxyl, boronic acid, methoxy, ester, amino, and halides, are
    各种易于从羧酸中获得的烷基过酸酯和烷基二酰基过氧化物可用作通用的伯,仲和叔烷基化试剂,用于催化的乙烯基芳烃,二烯和1,3-的乙烯基CH烷基化恩尼斯。这种转变以高的E / Z值提供了高达98%的收率的烯烃产品。可以耐受多种功能,包括羧基,硼酸,甲氧基,酯,基和卤化物。该协议为某些难以获得的烯烃提供了一种简便的方法,因此为现有系统提供了一种替代方案。所选天然产物生物的后期功能化证明了该方法的综合效用。
  • Tetrachlorophthalimides as Organocatalytic Acceptors for Electron Donor–Acceptor Complex Photoactivation
    作者:Wei Zhou、Shuo Wu、Paolo Melchiorre
    DOI:10.1021/jacs.2c03546
    日期:2022.5.25
    Excitation of photoactive electron donor–acceptor (EDA) complexes is an effective way to generate radicals. Applications in a catalytic regime typically use catalytic donors. Herein, we report that readily available electron-poor tetrachlorophthalimides can act as effective organocatalytic acceptors to trigger the formation of EDA complexes with a variety of radical precursors not amenable to previous
    光活性电子供体-受体(EDA)复合物的激发是产生自由基的有效方法。催化体系中的应用通常使用催化供体。在这里,我们报告了现成的缺电子四邻苯二甲酰亚胺可以作为有效的有机催化受体,触发与各种不适合以前催化方法的自由基前体形成 EDA 配合物。可见光激发在温和条件下产生碳自由基。这种 EDA 复合催化平台的多功能性使我们能够开发机械上不同的自由基反应,包括与基催化系统结合使用。量子产率测量确定封闭的催化循环是可操作的,
  • Organophotocatalytic Radical–Polar Cross-Coupling of Styrylboronic Acids and Redox-Active Esters
    作者:Allan J. B. Watson、Jeremy Brals、Nicholas D’Arcy-Evans、Thomas M. McGuire
    DOI:10.1055/a-2179-6570
    日期:2024.1
    We report the development of a radical–polar cross-coupling reaction using styrylboronic acids and redox-active esters under organophotoredox catalysis. The reaction proceeds through a formal polarity-mismatched radical addition. The use of an organic photocatalyst permitted very low loadings of the electron-shuttle additive and accelerated reaction times compared with established processes. The scope
    我们报告了在有机光氧化还原催化下使用苯乙烯硼酸和氧化还原活性酯进行自由基-极性交叉偶联反应的进展。该反应通过正式的极性不匹配的自由基加成进行。与现有工艺相比,有机光催化剂的使用使得电子穿梭添加剂的用量非常低,并加快了反应时间。探索了反应的范围,并证明了产品的实用性。
  • Rhodium‐Catalyzed Regio‐ and Diastereoselective [3+2] Cycloaddition of <i>gem</i>‐Difluorinated Cyclopropanes with Internal Olefins
    作者:Yaxin Zeng、Ying Xia
    DOI:10.1002/anie.202307129
    日期:2023.8.7
    A rhodium-catalyzed [3+2] cycloaddition reaction between readily available gem-difluorinated cyclopropanes and internal olefins has been developed, providing a wide range of multisubstituted gem-difluorinated cyclopentanes. This reaction shows an example where the “CF2” motif can be kept upon ring extension. The process is atom-economic and allows to reach numerous gem-difluorinated cyclopentanes with
    已经开发了易于获得的偕二环丙烷和内烯烃之间的催化[3+2]环加成反应,提供了多种多取代偕二环戊烷。该反应显示了“CF 2 ”基序可以在环延伸时保留的例子。该方法是原子经济的,并且可以得到许多具有良好区域选择性和非对映选择性的偕二环戊烷
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