4-chlorophenylundec-1-ylthioether | 59985-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chlorophenylundec-1-ylthioether
• 英文别名: 1-Chloro-4-undecylsulfanylbenzene
• CAS: 59985-49-8
• 化学式: C₁₇H₂₇ClS
• 分子量: 298.92
• InChiKey: JGNGVGPZOUIMGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenylundec-1-ylthioether 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到1-Chloro-4-(undecane-1-sulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Feshin, V. P.; Voronkov, M. G.; Dolgushin, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 6, p. 1103 - 1106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 、 4-氯苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-chlorophenylundec-1-ylthioether
  参考文献：
  名称：

  Feshin,V.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1052 - 1056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Geminal Difluorides by Oxidative Desulfurization−Difluorination of Alkyl Aryl Thioethers with Halonium Electrophiles in the Presence of Fluorinating Reagents and Its Application for¹⁸F-Radiolabeling
  作者：Verena Hugenberg、Stefan Wagner、Klaus Kopka、Otmar Schober、Michael Schäfers、Günter Haufe

  DOI：10.1021/jo100689v

  日期：2010.9.17

  from alkyl aryl thioethers by a new oxidative desulfurization−difluorination protocol with the reagents combination of 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH) as an oxidizer and pyridine·9HF (Py·9HF) as a fluoride source. The reaction proceeds via a fluoro-Pummerer-type rearrangement followed by an oxidative desulfurization−fluorination step. Starting from α-fluorinated thioethers, this reaction is

  通过新的氧化脱硫-二氟化方案，由1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（DBH）作为氧化剂和吡啶的试剂组合，由烷基芳基硫醚以高收率合成了各种ω-取代的1,1-二氟烷烃·9HF（Py·9HF）作为氟化物源。反应通过氟-Pummerer型重排进行，然后进行氧化脱硫-氟化步骤。从α-氟代硫醚开始，该反应有望用于适用于正电子发射断层扫描（PET）的配体的18 F标记（τ1 /2 = 110分钟）。使用DBH和加入载体-PY·9H [组合18 F]女，一个18由相应的α-氟代硫醚合成F标记的二氟化物，放射化学产率为9％。