3-Methylbut-2-enyl 2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate | 1448849-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methylbut-2-enyl 2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate
• 英文别名: 3-methylbut-2-enyl 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 1448849-23-7
• 化学式: C₂₅H₂₅O₂P
• 分子量: 388.446
• InChiKey: UZQWVETUYJVIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 Chloro-acetic acid 3-methyl-but-2-enyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-Methylbut-2-enyl 2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进的烯基乙基三羧酸酯的环化反应：2-氧四氢呋喃和2-氧吡咯烷的立体选择性合成

  摘要：

  已经研究了路易斯酸促进的链烯基乙烯三羧酸酯和相应的酰胺的分子内反应。烯丙基三羧酸烯丙基酯和酰胺与路易斯酸（1-2当量），例如TiCl 4，TiBr 4，AlCl 3和AlBr 3的反应可以高产率立体选择性地生成3,4-反卤代甲基2-氧代四氢呋喃和吡咯烷衍生物。立体化学通过NOE实验确定。烷基取代的烯丙基乙烯三羧酸酯与路易斯酸的反应得到氯代2-氧代四氢呋喃和吡喃。对于某些烷基取代的底物，可在反应条件下形成阳离子中间体，并已获得重排产物。

  DOI：

  10.1021/jo401106m

文献信息

• Lewis Acid-Promoted Cyclization Reactions of Alkenyl Ethenetricarboxylates: Stereoselective Synthesis of 2-Oxotetrahydrofurans and 2-Oxopyrrolidines
  作者：Shoko Yamazaki、Ken Fujinami、Yuki Maitoko、Khota Ueda、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1021/jo401106m

  日期：2013.9.6

  Lewis acid-promoted intramolecular reactions of alkenyl ethenetricarboxylates and the corresponding amides have been examined. Reaction of allyl ethenetricarboxylates and the amides with Lewis acids (1–2 equiv) such as TiCl4, TiBr4, AlCl3, and AlBr3 gave 3,4-trans-halogenomethyl 2-oxotetrahydrofuran and pyrrolidine derivatives stereoselectively in high yields. The stereochemistries were determined

  已经研究了路易斯酸促进的链烯基乙烯三羧酸酯和相应的酰胺的分子内反应。烯丙基三羧酸烯丙基酯和酰胺与路易斯酸（1-2当量），例如TiCl 4，TiBr 4，AlCl 3和AlBr 3的反应可以高产率立体选择性地生成3,4-反卤代甲基2-氧代四氢呋喃和吡咯烷衍生物。立体化学通过NOE实验确定。烷基取代的烯丙基乙烯三羧酸酯与路易斯酸的反应得到氯代2-氧代四氢呋喃和吡喃。对于某些烷基取代的底物，可在反应条件下形成阳离子中间体，并已获得重排产物。