N-[(E)-2,2,2-trifluoroethylidene]pentan-2-amine | 1315328-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: N-[(E)-2,2,2-trifluoroethylidene]pentan-2-amine
• CAS: 1315328-58-5
• 化学式: C₇H₁₂F₃N
• 分子量: 167.174
• InChiKey: XQRKLPBRTRVISO-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-2,2,2-trifluoroethylidene]pentan-2-amine 、 ethyl N-{[(4-nitrobenzene)sulfonyl]oxy}carbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到ethyl 2-(1-methylbutyl)-3-(trifluoromethyl)diaziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  旋光性三氟甲基取代的二氮丙啶和恶唑烷的合成

  摘要：

  （E）-三氟甲基亚胺被认为是理想的底物，可通过与壬基氧基氨基甲酸酯的直接胺化反应转化成相应的二氮丙啶。非对映选择性诱导受到N-取代基的强烈控制。使用m -CPBA作为氧化剂，在相同的底物上进行的环氧化反应获得了相似的结果。从对映体纯亚胺开始，以非常高的对映体纯度获得手性二氮丙啶或恶唑烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.097
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基戊烷 、 1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到N-[(E)-2,2,2-trifluoroethylidene]pentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  旋光性三氟甲基取代的二氮丙啶和恶唑烷的合成

  摘要：

  （E）-三氟甲基亚胺被认为是理想的底物，可通过与壬基氧基氨基甲酸酯的直接胺化反应转化成相应的二氮丙啶。非对映选择性诱导受到N-取代基的强烈控制。使用m -CPBA作为氧化剂，在相同的底物上进行的环氧化反应获得了相似的结果。从对映体纯亚胺开始，以非常高的对映体纯度获得手性二氮丙啶或恶唑烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.097