3-oxazolidineacetic acid, 2,5-dioxo-α-(2-phenylethyl)-4-[4-[(trifluoroacetyl)amino]butyl]-, ethyl ester [S-(R*,R*)] | 126586-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxazolidineacetic acid, 2,5-dioxo-α-(2-phenylethyl)-4-[4-[(trifluoroacetyl)amino]butyl]-, ethyl ester [S-(R*,R*)]
• 英文别名: ethyl [S-(R*,R*)]-2,5-dioxo-α-(2-phenylethyl)-4-[4-[(trifluoroacetyl)amino]butyl]-3-oxazolidineacetate；ethyl (S)-2-{(S)-2,5-dioxo-4-[4-(2,2,2-trifluoroacetamido)butyl]oxazolidin-3-yl}-4-phenylbutanoate；(4S)-3-[(S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-4-[4-[(trifluoroacetyl)amino]butyl]-2,5-dioxooxazolidine；ethyl (2S)-2-[(4S)-2,5-dioxo-4-[4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butyl]-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-phenylbutanoate
• CAS: 126586-91-2
• 化学式: C₂₁H₂₅F₃N₂O₆
• 分子量: 458.435
• InChiKey: MFBPXWZWNNBFOR-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 N2-(1-乙氧羰基-3-苯丙基)-N6-三氟乙酰基-L-赖氨酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-oxazolidineacetic acid, 2,5-dioxo-α-(2-phenylethyl)-4-[4-[(trifluoroacetyl)amino]butyl]-, ethyl ester [S-(R*,R*)]
  参考文献：
  名称：

  赖诺普利中间体及其纯化方法

  摘要：

  本发明涉及赖诺普利中间体(S)‑2‑((S)‑2,5‑二氧代‑4‑(4‑(2,2,2‑三氟乙酰氨基)丁基)恶唑烷‑3‑基)‑4‑苯基丁酸乙酯及其纯化方法，其包括如下步骤：在氮气保护下向赖诺普利酸酐中间体粗品中加入甲苯，加热搅拌溶清后，加入C5‑10烷烃类溶剂，保温搅拌后抽滤，烘干，得产品Ⅰ。该纯化方法能够有效地除去高苯丙氨酸杂质，总杂也降低，成品质量得到了提升，工艺生产能够稳定得到高品质的赖诺普利。

  公开号：

  CN109422702B

文献信息

• 赖诺普利中间体及其纯化方法
  申请人：上海科胜药物研发有限公司

  公开号：CN109422702B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明涉及赖诺普利中间体(S)‑2‑((S)‑2,5‑二氧代‑4‑(4‑(2,2,2‑三氟乙酰氨基)丁基)恶唑烷‑3‑基)‑4‑苯基丁酸乙酯及其纯化方法，其包括如下步骤：在氮气保护下向赖诺普利酸酐中间体粗品中加入甲苯，加热搅拌溶清后，加入C5‑10烷烃类溶剂，保温搅拌后抽滤，烘干，得产品Ⅰ。该纯化方法能够有效地除去高苯丙氨酸杂质，总杂也降低，成品质量得到了提升，工艺生产能够稳定得到高品质的赖诺普利。
• 一种赖诺普利中间体的制备方法
  申请人：浙江华海药业股份有限公司

  公开号：CN113845490A

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明公开了一种赖诺普利酸酐中间体的制备方法，该方法创新地在三光气使用中引入缚酸剂，避免了合成过程中剧毒品光气的溢出，同时缩短了反应时间，非常有利于工业化生产。