1-oxy-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine-9-carbonitrile | 612822-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-oxy-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine-9-carbonitrile
• CAS: 612822-50-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: VIVOYDAZSUREBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxy-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine-9-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-chloro-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine-9-carbonitrile 、 2-chloro-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINE NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINES DE NMDA/NR2B

  摘要：

  Benzo[4,5]环庚[1,2-b]吡啶代表的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有效。

  公开号：

  WO2003084931A1
• 作为产物：
  描述：

  10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine-9-carbonitrile 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-oxy-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINE NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINES DE NMDA/NR2B

  摘要：

  Benzo[4,5]环庚[1,2-b]吡啶代表的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有效。

  公开号：

  WO2003084931A1