2-(2-iodophenyl)propan-2-yl N-(trifluoromethyl)ethanimidate | 1330667-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-iodophenyl)propan-2-yl N-(trifluoromethyl)ethanimidate
• CAS: 1330667-58-7
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃INO
• 分子量: 371.141
• InChiKey: PFFIDAJFMIFUFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 T406石油添加剂 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-iodophenyl)propan-2-yl N-(trifluoromethyl)ethanimidate 、 1-(benzotriazol-1-yl)-N-(trifluoromethyl)ethanimine 、 1-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂直接对腈进行亲电子N-三氟甲基化

  摘要：

  有效的CF 3 转移：高价碘试剂可以有效地将各种富含电子的氮杂环（吡唑，三唑和四唑）直接被N-三氟甲基化。优化的程序包括将底物进行原位甲硅烷基化，然后进行酸催化的CF 3转移，从而可以轻松获得一系列新的且以前具有挑战性或难以获得的NCF 3化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201201572

文献信息

• A Ritter-Type Reaction: Direct Electrophilic Trifluoromethylation at Nitrogen Atoms Using Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Katrin Niedermann、Natalja Früh、Ekaterina Vinogradova、Matthias S. Wiehn、Aitor Moreno、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.201006021

  日期：2011.2.1

  Acid‐catalyzed electrophilic trifluoromethylation of nitriles in the presence of azoles leads to N‐(trifluoromethyl)imine derivatives. The source of the trifluoromethyl group is a readily prepared and easy‐to‐handle hypervalent iodine(III) reagent (see scheme; HNTf2=bis(N‐(trifluoromethanesulfonyl)imide). This Ritter‐type reaction is astraightforward approach to N‐(trifluoromethyl)imidoyl azoles, compounds otherwise

  在吡咯存在下，腈的酸催化亲电子三氟甲基化反应会生成N-（三氟甲基）亚胺衍生物。三氟甲基的源是一个容易地制备和易于手柄高价碘（III）试剂（参见方案; HNTf 2 =双（ñ - （三氟甲烷磺酰）亚胺）这里特型反应是astraightforward方法ñ - （三氟甲基）亚氨基酰基唑，否则很难获得的化合物。