methyl 3-methyl-3-[4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]butanoate | 676629-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-3-[4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]butanoate
• CAS: 676629-51-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: GEILWJRVOSEDBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-3-[4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]butanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-methyl-3-[4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hemiasterlin affinity probes and their uses

  摘要：

  提供基于半杆菌素及其衍生物化合物的光致亲和探针。使用这些探针来确定这些和其他药物的末端结合位点，特别是抗微管蛋白药物，并提供了识别新药物（例如新的抗微管蛋白药物）结合到这些结合位点的方法。

  公开号：

  US20070026478A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-methyl-3-[(4-benzoyl)phenyl]butanoate 、 乙二醇 、 对甲苯磺酸一水合物 在 水 、 乙二醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 3-methyl-3-[4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Method of treating resistant tumors

  摘要：

  本发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物体内对至少一种化疗药物产生耐药性的肿瘤生长或根除肿瘤的方法，该方法包括向该哺乳动物提供有效量的公式II化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20040121965A1

文献信息

• [EN] METHOD OF TREATING RESISTANT TUMORS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT DE TUMEURS RESISTANTES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004026293A2

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention provides a method of treating or inhibiting the growth of or eradicating a tumor in a mammal in need thereof wherein said tumor is resistant to at least one chemotherapeutic agents which method comprises providing to said mammal an effective amount of a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• [EN] HEMIASTERLIN AFFINITY PROBES AND THEIR USES<br/>[FR] SONDES D'AFFINITE POUR L'HEMIASTERLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004047615A2

  公开（公告）日：2004-06-10

  Photoaffinity probes are provided that are based hemiasterlin and derivative compounds thereof. Use of these probes to identify binding sites for these and other drugs, particularly anti-tubulin drugs, are also provided as are methods for identifying new drugs (e.g., new anti-tubulin drugs) that bind to these binding sites.