N-(2-Amino-4-chloro-phenyl)-N-(2-bromo-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 345930-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Amino-4-chloro-phenyl)-N-(2-bromo-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-amino-4-chlorophenyl)-N-(2-bromoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 345930-02-1
• 化学式: C₁₅H₁₆BrClN₂O₂S
• 分子量: 403.727
• InChiKey: ZXRBBGJSVMCLBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Amino-4-chloro-phenyl)-N-(2-bromo-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[(Z)-3-Chloro-10-(toluene-4-sulfonyl)-9,10-dihydro-8H-7-thia-5,10-diaza-benzocycloocten-6-yl]-N'-phenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Benzoxadiazocines, benzothiadiazocines and benzotriazocines—III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91886-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromoethyl)-4'-chloro-2'-nitro-p-toluenesulfonanilide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2-Amino-4-chloro-phenyl)-N-(2-bromo-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxadiazocines, benzothiadiazocines and benzotriazocines—III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91886-1

文献信息

• BERTHA, F.;HORNYAK, G.;ZAUER, K.;LEMPERT, K.;PJECZKA, E.;TOTH, G., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 7, 1203-1212
  作者：BERTHA, F.、HORNYAK, G.、ZAUER, K.、LEMPERT, K.、PJECZKA, E.、TOTH, G.

  DOI：——

  日期：——