Morpholine-4-carbothioic acid {2-[(2-bromo-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-5-chloro-phenyl}-amide | 86662-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Morpholine-4-carbothioic acid {2-[(2-bromo-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-5-chloro-phenyl}-amide
• 英文别名: N-[2-[2-bromoethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-5-chlorophenyl]morpholine-4-carbothioamide
• CAS: 86662-09-1
• 化学式: C₂₀H₂₃BrClN₃O₃S₂
• 分子量: 532.91
• InChiKey: AMZKWVZFAJMYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Morpholine-4-carbothioic acid {2-[(2-bromo-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-5-chloro-phenyl}-amide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到(Z)-3-Chloro-6-morpholin-4-yl-10-(toluene-4-sulfonyl)-9,10-dihydro-8H-7-thia-5,10-diaza-benzocyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Benzoxadiazocines, benzothiadiazocines and benzotriazocines—III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91886-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Amino-4-chloro-phenyl)-N-(2-bromo-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 Morpholine-4-carbothioic acid {2-[(2-bromo-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-5-chloro-phenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxadiazocines, benzothiadiazocines and benzotriazocines—III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91886-1

文献信息

• BERTHA, F.;HORNYAK, G.;ZAUER, K.;LEMPERT, K.;PJECZKA, E.;TOTH, G., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 7, 1203-1212
  作者：BERTHA, F.、HORNYAK, G.、ZAUER, K.、LEMPERT, K.、PJECZKA, E.、TOTH, G.

  DOI：——

  日期：——