o,m-Dichlorbenzoyl-2,2-bis-benzylthio-ethen | 71504-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o,m-Dichlorbenzoyl-2,2-bis-benzylthio-ethen
• 英文别名: 3,3-bis(benzylsulfanyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 71504-02-4
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₂OS₂
• 分子量: 445.433
• InChiKey: WIUXOZYKSPCSLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2,5-二氯苯乙酮 、 溴甲苯 生成 o,m-Dichlorbenzoyl-2,2-bis-benzylthio-ethen
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen冯Ø -halogenacetophenonen MIT schwefelkohlenstoff UND phenylisothiocyanat

  摘要：

  O-卤代苯乙酮1在氢化钠和烷基化试剂存在下与二硫化碳反应生成烯酮S，S-缩醛3和4。当反应在100°下进行时，可能形成1-硫代色酮5。分别用苯胺和胍处理3a分别得到乙烯酮N，N-乙缩醛6和2-氨基嘧啶7，将1与异硫氰酸苯酯/氢化钠反应并烷基化后得到乙烯酮S，N-乙缩醛9和噻唑烷酮14和噻唑烷15。环化9在碱性介质中形成图4（1H）-quinolones 11。合成的化合物的物理性质通过质量，1 H NMR和IR光谱进行表征。讨论了可能的形成方式。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80155-6