[(1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)Zr(trimethylsilylmethyl)₂][B(3,5-C₆H₃Cl₂)₄] | 1407532-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)Zr(trimethylsilylmethyl)₂][B(3,5-C₆H₃Cl₂)₄]
• 英文别名: [Zr(Me₃TACD)(CH₂SiMe₃)₂][B{3,5-C₆H₃Cl₂}₄]；[Zr(1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)((trimethylsilyl)methyl)₂][tetrakis[3,5-dichlorophenyl]borate]；methanidyl(trimethyl)silane;tetrakis(3,5-dichlorophenyl)boranuide;1,4,7-trimethyl-1,4,7-triaza-10-azanidacyclododecane;zirconium(4+)
• CAS: 1407532-68-6
• 化学式: C₁₉H₄₇N₄Si₂Zr*C₂₄H₁₂BCl₈
• 分子量: 1073.8
• InChiKey: MZHDVBVKGMZOOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.85
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  10.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [(1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)Zr(trimethylsilylmethyl)₂][B(3,5-C₆H₃Cl₂)₄] 在 苯硅烷 作用下， 反应 48.0h， 以61%的产率得到[(1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)Zr(trimethylsilylmethyl)(α-tetrahydrofuranyl)][B(3,5-C₆H₃Cl₂)₄]
  参考文献：
  名称：

  （NNNN）型大环配体支持的阳离子锆络合物对THF的选择性α-金属化

  摘要：

  激活THF！在硅烷存在下，由大环支撑的阳离子锆-二烷基络合物（见图）激活THF的α- CH键。动力学测量和DFT计算表明甲硅烷基种类的中间产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201301202
• 作为产物：
  描述：

  [Zr(1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)((trimethylsilyl)methyl)₃] 、 trityl tetrakis(3,5-dichlorophenyl)borate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.6%的产率得到[(1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)Zr(trimethylsilylmethyl)₂][B(3,5-C₆H₃Cl₂)₄]
  参考文献：
  名称：

  NNNN型大环配体支持的阳离子锆氢化物：合成，结构和反应性。

  摘要：

  空气和光敏感但热稳定的三[（（三甲基甲硅烷基）甲基]锆配合物，包含NNNN型大环配体[Zr（Me 3 TACD）（CH 2 SiMe 3）3 ]（1 ; Me 3 TACD = Me通过使[Zr（CH 2 SiMe 3）4 ]与（Me 3 TACD）H反应制备3 [12] aneN 4：1,4,7-三甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷）。锆三（烷基）的反应1与路易斯酸或布朗斯台德酸，得到二烷基阳离子与弱配位阴离子[锆（ME 3 TACD）（CH 2森达3）2 ] [A] [A = Al {OC（CF 3）3 } 4（2a），B {3,5-C 6 H 3（CF 3）2 } 4（2b），B（3,5- C 6 H 3 Cl 2）4（2c）和BPh 4）（2d）]。2a - 2c的氢解导致形成了双核四氢键[[Zr（Me 3 TACD）（μ-H）2 } 2 ] [A] 2（3a – 3c）。化合物1

  DOI：

  10.1021/ic301880z