2-Pyridyl-n-butyl-ketoxim | 115947-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Pyridyl-n-butyl-ketoxim
• CAS: 115947-66-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: CARFUEIEFJKCFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.0±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pyridyl-n-butyl-ketoxim 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-(1-Amino-n-pentyl)-pyridin
  参考文献：
  名称：

  具有取代的 2-氨基甲基吡啶配体的抗肿瘤活性铂 (II) 配合物

  摘要：

  通过将 K2P1Cl4 与 2-氨基甲基吡啶配体 9、14 和 22 反应，可以获得相应的二氯铂 (II) 配合物 3-5。化合物3和22对雌激素受体显示出相当大的结合亲和力。铂 (II) 配合物 4 和 5 被证明对 CD2F1 小鼠的激素非依赖性肿瘤 P388 弱有效，配合物 3 无效。在不依赖激素的 MDA-MB 231 细胞系中，化合物 3-5、9、14 和 22 没有显示任何显着影响。在激素依赖性 MCF-7 细胞系中，化合物 3-5,9,14 显示出低抗肿瘤作用，而配体 22 是一种强抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241003
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-Pyridyl-n-butyl-ketoxim
  参考文献：
  名称：

  钯的螯合和钳肟配合物：钯配位下 1,3-二酰基苯二肟的重排

  摘要：

  报道了一系列肟衍生钯配合物的合成和结构表征。 2-吡啶基-1-酮肟与作为中性配体的钯的配位已经实现。 1,1'-(1,3-亚苯基)双(戊-1-酮)二肟 ( Bu PhdOxH 2 )的钯化导致通过一个肟的贝克曼重排形成意想不到的N,C,O -钳形复合物基团为酰胺。该配合物是 1,1'-(1,3-亚苯基)双(1-烷酮)二肟胺的 C2 的首次金属化。相比之下，类似的 1,1'-(吡啶-2,6-二基)双(1-戊酮)二肟 ( Bu PydOxH 2 ) 给出了预期的N,N,N -钳复合物，无需配体重排。初步的机理研究表明， Bu PhdOxH 2的贝克曼重排是通过涉及钯的过程发生的。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00526