2,2-Diphenyl-4,4,6,6-tetraallyloxy-cyclotriphosphazatrien | 14303-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Diphenyl-4,4,6,6-tetraallyloxy-cyclotriphosphazatrien
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-4,4,6,6-tetrakis(prop-2-enoxy)-1,5-diaza-3-azanida-2lambda5,6lambda5-diphospha-4-phosphoniacyclohexa-1,5-diene；2,2-diphenyl-4,4,6,6-tetrakis(prop-2-enoxy)-1,5-diaza-3-azanida-2λ5,6λ5-diphospha-4-phosphoniacyclohexa-1,5-diene
• CAS: 14303-02-7
• 化学式: C₂₄H₃₀N₃O₄P₃
• 分子量: 517.441
• InChiKey: YAFZYJYKSNBHAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diphenyl-4,4,6,6-tetraallyloxy-cyclotriphosphazatrien 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到17,17-Diphenyl-1,6,10,15-tetraoxa-8,16,18-triaza-7lambda5,9lambda5,17lambda5-triphosphadispiro[6.1.69.37]octadeca-3,7,9(16),12,17-pentaene
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃衍生的环磷酸酯的环封闭复分解反应

  摘要：

  已经进行了一系列末端烯烃衍生的环状磷腈的闭环复分解（RCM）反应的第一个实例。的四- ，hexakis-，和octakis（烯丙氧基）cyclophosphazenes（NPPh 2）（NP（OCH 2 CH = CH 2）2）2（1），N 3 P 3（OCH 2 CH = CH 2）6（2） ，N 4 P 4（OCH 2 CH = CH 2）8（3）和四（烯丙氧基）-S-phenylthionylphosphazene（NS（O）PH）[NP（OCH 2 CH = CH 2）2 ] 2（4）是由CH的反应制备2 = CHCH 2 ONA与cyclophosphazenes（NPPh 2）（NPCL 2）2， N 3 P 3 Cl 6和N 4 P 4 Cl 8以及S-苯基亚硫酰基磷腈（NS（O）Ph）（NPCl 2）2。的反应中1 - 4与格鲁布斯第一代烯烃复分解催化剂氯2 Ru═CHPh（PCY

  DOI：

  10.1021/ic101884s
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四氯-6,6-二苯基环三磷腈 、 烯丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 以80%的产率得到2,2-Diphenyl-4,4,6,6-tetraallyloxy-cyclotriphosphazatrien
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃衍生的环磷酸酯的环封闭复分解反应

  摘要：

  已经进行了一系列末端烯烃衍生的环状磷腈的闭环复分解（RCM）反应的第一个实例。的四- ，hexakis-，和octakis（烯丙氧基）cyclophosphazenes（NPPh 2）（NP（OCH 2 CH = CH 2）2）2（1），N 3 P 3（OCH 2 CH = CH 2）6（2） ，N 4 P 4（OCH 2 CH = CH 2）8（3）和四（烯丙氧基）-S-phenylthionylphosphazene（NS（O）PH）[NP（OCH 2 CH = CH 2）2 ] 2（4）是由CH的反应制备2 = CHCH 2 ONA与cyclophosphazenes（NPPh 2）（NPCL 2）2， N 3 P 3 Cl 6和N 4 P 4 Cl 8以及S-苯基亚硫酰基磷腈（NS（O）Ph）（NPCl 2）2。的反应中1 - 4与格鲁布斯第一代烯烃复分解催化剂氯2 Ru═CHPh（PCY

  DOI：

  10.1021/ic101884s

文献信息

• Wende,A.; Joel,D., Zeitschrift fur Chemie, 1963, vol. 3, p. 466 - 467
  作者：Wende,A.、Joel,D.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-Closing Metathesis Reactions of Terminal Alkene-Derived Cyclic Phosphazenes
  作者：Dheeraj Kumar、Nem Singh、Karunesh Keshav、Anil J. Elias

  DOI：10.1021/ic101884s

  日期：2011.1.3

  (NPPh2)[NP(OCH2CH2CH═CH2)2]2 (9) and (NS(O)Ph)[NP(OCH2CH2CH═CH2)2]2 (10) with the same catalyst resulted in the formation of 11-membered diansa compounds NPPh2[NP(OCH2CH2CH═CHCH2CH2O)]2 (11) and (NS(O)Ph)[NP(OCH2CH2CH═CHCH2CH2O)]2 (13) and the intermolecular doubly bridged ansa−dibino−ansa compounds 12 and 14. The X-ray structural studies of compounds 11 and 13 indicated that the double bonds of the ansa-substituted

  已经进行了一系列末端烯烃衍生的环状磷腈的闭环复分解（RCM）反应的第一个实例。的四- ，hexakis-，和octakis（烯丙氧基）cyclophosphazenes（NPPh 2）（NP（OCH 2 CH = CH 2）2）2（1），N 3 P 3（OCH 2 CH = CH 2）6（2） ，N 4 P 4（OCH 2 CH = CH 2）8（3）和四（烯丙氧基）-S-phenylthionylphosphazene（NS（O）PH）[NP（OCH 2 CH = CH 2）2 ] 2（4）是由CH的反应制备2 = CHCH 2 ONA与cyclophosphazenes（NPPh 2）（NPCL 2）2， N 3 P 3 Cl 6和N 4 P 4 Cl 8以及S-苯基亚硫酰基磷腈（NS（O）Ph）（NPCl 2）2。的反应中1 - 4与格鲁布斯第一代烯烃复分解催化剂氯2 Ru═CHPh（PCY