1-Bromo-2-((Z)-3-iodo-allyl)-benzene | 253349-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-2-((Z)-3-iodo-allyl)-benzene
• CAS: 253349-41-6
• 化学式: C₉H₈BrI
• 分子量: 322.971
• InChiKey: OPFZJQBVTDUREN-CLTKARDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2-((Z)-3-iodo-allyl)-benzene 在 zinc dibromide 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzosilacyclohexadienones: synthesis and reactivity

  摘要：

  The synthesis and the allylic oxidation reaction of new benzosilacyclohexenes are described. The reactivity of these new cyclic beta-silyl-alpha, beta-unsaturated ketones in cycloaddition reactions, as well as in 1,4-addition reactions, is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01494-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙醛 、 碘甲基-三苯基-碘化磷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以38%的产率得到1-Bromo-2-((Z)-3-iodo-allyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Benzosilacyclohexadienones: synthesis and reactivity

  摘要：

  The synthesis and the allylic oxidation reaction of new benzosilacyclohexenes are described. The reactivity of these new cyclic beta-silyl-alpha, beta-unsaturated ketones in cycloaddition reactions, as well as in 1,4-addition reactions, is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01494-x