2-<2-hydroxy(phenyl)methylphenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline | 86917-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-<2-hydroxy(phenyl)methylphenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: [2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-phenylmethanol
• CAS: 86917-38-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: WUMZTMCQTLMAKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-hydroxy(phenyl)methylphenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 14.0h， 以32%的产率得到3-(2-chloro-1,1-dimethylethylimino)-1-phenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉与三氯氧化磷的反应

  摘要：

  恶唑啉与吡啶中的三氯氧化磷反应生成腈，并且该程序的值显示了通过将邻甲硅烷基恶唑啉添加至醛和酮中而获得的取代的恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81676-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(benzyloxy)phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到2-<2-hydroxy(phenyl)methylphenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  通过邻-、间-和对-苄氧基-N-丁基苯甲酰胺的 Wittig 重排获得二芳基甲醇

  摘要：

  已发现N-丁基酰胺基团 CONHBu 是芳基苄基醚的 [1,2]-Wittig 重排的有效促进剂，因此允许从简单的羟基苯甲酸衍生物开始两步合成异构纯的取代的二芳基甲醇. 该方法与包括甲基、甲氧基和氟在内的多种官能团兼容，但不适用于硝基，而且出乎意料的是，该方法适用于间位以及邻位和对位异构体系列。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03160

文献信息

• Base-Induced Cyclisation of ortho-Substituted 2-Phenyloxazolines to Give 3-Aminobenzofurans and Related Heterocycles
  作者：R. Aitken、Andrew Harper、Alexandra Slawin

  DOI：10.1055/s-0036-1588503

  日期：2017.9

  butyllithium and potassium tert-butoxide results in cyclisation with ring opening of the oxazoline to give 2-aryl-3-aminobenzofurans. The reaction also occurs with the corresponding benzylthio and benzylamino compounds to give benzothiophenes and indoles, respectively. Use of an ortho-allyloxyphenyloxazoline gives the corresponding 2-vinylbenzofuran, while both α-methylbenzyloxy and benzylsulfonyl compounds

  用丁基锂和叔丁醇钾处理邻苄氧基苯基恶唑啉导致环化反应，恶唑啉开环得到 2-芳基-3-氨基苯并呋喃。该反应还与相应的苄硫基和苄基氨基化合物发生反应，分别生成苯并噻吩和吲哚。使用邻-烯丙氧基苯基恶唑啉产生相应的 2-乙烯基苯并呋喃，而 α-甲基苄氧基和苄基磺酰基化合物均形成稳定的螺恶唑烷产物。已确定氨基苯并噻吩产物的 X 射线结构。
• Dordor, Isabelle M.; Mellor, John M.; Kennewell, Peter D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1247 - 1252
  作者：Dordor, Isabelle M.、Mellor, John M.、Kennewell, Peter D.

  DOI：——

  日期：——
• Dordor, Isabelle M.; Mellor, John M.; Kennewell, Peter D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1253 - 1258
  作者：Dordor, Isabelle M.、Mellor, John M.、Kennewell, Peter D.

  DOI：——

  日期：——
• DORDOR, I. M.;MELLOR, J. M.;KENNEWELL, P. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1247-1252
  作者：DORDOR, I. M.、MELLOR, J. M.、KENNEWELL, P. D.

  DOI：——

  日期：——