t-butyl 3-methoxycarbonyl-5-methyl-6-phenylhexa-3,5-dienoate | 121742-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl 3-methoxycarbonyl-5-methyl-6-phenylhexa-3,5-dienoate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2E)-2-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enylidene]butanedioate
• CAS: 121742-93-6
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: NDVJGJQSLWWTQX-MHMBTURYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-methoxycarbonyl-5-methyl-6-phenylhexa-3,5-dienoate 在 三氟乙酸 作用下， 以87%的产率得到2-(2-methyl-3-phenylallylidene)succinic acid 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢吡啶和M-羟基苯甲酸的合成

  摘要：

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80052-3
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonyl-1-methoxycarbonylethylidene(triphenyl)phosphorane 、 反式-alpha-甲基肉桂醛 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到t-butyl 3-methoxycarbonyl-5-methyl-6-phenylhexa-3,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢吡啶和M-羟基苯甲酸的合成

  摘要：

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80052-3

文献信息

• CLINCH, K.;MARQUEZ, C. J.;PARROTT, M. J.;RAMAGE, R., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 239-258
  作者：CLINCH, K.、MARQUEZ, C. J.、PARROTT, M. J.、RAMAGE, R.

  DOI：——

  日期：——