1-(2-Chloro-2-phenylsulfanyl-ethyl)-5-trimethylsilanylethynyl-pyrrolidin-2-one | 146336-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-Chloro-2-phenylsulfanyl-ethyl)-5-trimethylsilanylethynyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(2-chloro-2-phenylsulfanylethyl)-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 146336-61-0
• 化学式: C₁₇H₂₂ClNOSSi
• 分子量: 351.972
• InChiKey: LVLLYALRZAAMEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloro-2-phenylsulfanyl-ethyl)-5-trimethylsilanylethynyl-pyrrolidin-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 7-Trimethylsilanylmethyl-1,2,5,7a-tetrahydro-pyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成（±）-苏必丁的基本方法

  摘要：

  分子内将α-磺酰基基团加成至三键，然后将锡基团加成至所得的烯丙基砜，得到吡咯烷核骨架。随后的操作导致了（±）-苏必丁的正式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74772-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-5-trimethylsilanylethynyl-pyrrolidin-2-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2-Chloro-2-phenylsulfanyl-ethyl)-5-trimethylsilanylethynyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成（±）-苏必丁的基本方法

  摘要：

  分子内将α-磺酰基基团加成至三键，然后将锡基团加成至所得的烯丙基砜，得到吡咯烷核骨架。随后的操作导致了（±）-苏必丁的正式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74772-1