2-[1-(Benzenesulfonyl)ethyl]-1-benzylbenzimidazole | 952424-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[1-(Benzenesulfonyl)ethyl]-1-benzylbenzimidazole
• 英文别名: 2-[1-(benzenesulfonyl)ethyl]-1-benzylbenzimidazole
• CAS: 952424-82-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 376.479
• InChiKey: FHODMJXZUTVMCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-benzenesulfonyl-ethyl)-1H-benzimdazole 、 氯化苄 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.08h， 以90%的产率得到2-[1-(Benzenesulfonyl)ethyl]-1-benzylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  使用“ TBAB”作为表面催化剂轻松合成1-烷基/芳烷基-2-（1-芳磺酰基烷基）苯并咪唑

  摘要：

  在无溶剂条件下，以四丁基溴化铵为表面催化剂，将2-（α-氯烷基）苯并咪唑1与芳基亚磺酸钠2反应，通过使用研钵和研棒进行简单的物理研磨，得到1 H -2-（α-芳基磺酰基烷基）苯并咪唑3。后者在无溶剂条件下用烷基化剂处理会产生1-烷基/芳烷基-2-（α-芳基磺酰基烷基）苯并咪唑4。可替代地，4也可以直接从1-烷基/芳烷基-2-（α-氯烷基）苯并咪唑制得5通过与反应2，这反过来又可以通过反应来制备1在无溶剂的条件下使用烷基化剂，所有这些反应都不含有机溶剂，包括实验步骤。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.450

文献信息

• Dubey; Prasada Reddy; Srinivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 3, p. 488 - 491
  作者：Dubey、Prasada Reddy、Srinivas

  DOI：——

  日期：——