benzo[1,2,5]oxadiazole-4,7-dione mono-(O-acetyl-oxime) | 55730-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: benzo[1,2,5]oxadiazole-4,7-dione mono-(O-acetyl-oxime)
• CAS: 55730-31-9
• 化学式: C₈H₅N₃O₄
• 分子量: 207.145
• InChiKey: QHBPNZAYNAPFHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[1,2,5]oxadiazole-4,7-dione mono-(O-acetyl-oxime) 在 盐酸 作用下， 生成 4-Hydroxy-7-acetylamino-benzofurazan
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃二酮单肟的相互转化

  摘要：

  描述了5-羟基-4-亚硝基和7-羟基-4-亚硝基苯并呋喃的制备以及它们的6-氯和甲基衍生物，并确定了这些化合物的肟结构。苯并呋喃zan-4,5-二酮-4-一肟和苯并呋喃-4,7-二酮-4-一肟的NMR光谱显示了溶液中两种一元酚4,5-和4,7-衍生物相互转化的证据分别在有机溶剂和碱性水溶液中盛行。苯并呋喃-4,5-和4,7-二酮-4-一肟的氯和甲基衍生物在有机溶剂中显示出相似的相互转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97074-7
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxybenzofurazan 、 乙酸酐 生成 benzo[1,2,5]oxadiazole-4,7-dione mono-(O-acetyl-oxime)
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃二酮单肟的相互转化

  摘要：

  描述了5-羟基-4-亚硝基和7-羟基-4-亚硝基苯并呋喃的制备以及它们的6-氯和甲基衍生物，并确定了这些化合物的肟结构。苯并呋喃zan-4,5-二酮-4-一肟和苯并呋喃-4,7-二酮-4-一肟的NMR光谱显示了溶液中两种一元酚4,5-和4,7-衍生物相互转化的证据分别在有机溶剂和碱性水溶液中盛行。苯并呋喃-4,5-和4,7-二酮-4-一肟的氯和甲基衍生物在有机溶剂中显示出相似的相互转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97074-7