2-benzyloxy-5-aminoacetophenone | 1429022-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzyloxy-5-aminoacetophenone
• 英文别名: 1-(5-Amino-2-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1429022-32-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: QJCTXEDJUXWECK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-5-aminoacetophenone 在 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-(2-aminooxazol-4-yl)-4-(benzyloxy)phenyl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Evaluation of 3-(2-Aminoheterocycle)-4-benzyloxyphenylbenzamide Derivatives as BACE-1 Inhibitors

  摘要：

  设计、合成了三个系列的3-(2-氨基杂环)-4-苄氧基苯基苯甲酰胺衍生物、2-氨基恶唑、2-氨基噻唑和2-氨基-6H-1,3,4-噻嗪并作为β-分泌酶(BACE)进行评价。 -1）抑制剂。初步的构效关系表明，2-氨基-6H-1,3,4-噻嗪部分和α-萘基的存在有利于BACE-1的抑制。在合成的化合物中，5e表现出最有效的BACE-1抑制活性，IC50值为9.9 μM，并且在Madin-Darby犬肾细胞系（MDCK）和Madin-Darby犬肾多药中表现出高脑摄取潜力电阻 1 (MDCK-MDR1) 型号。

  DOI：

  10.3390/molecules18033577
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 硝基苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-benzyloxy-5-aminoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Evaluation of 3-(2-Aminoheterocycle)-4-benzyloxyphenylbenzamide Derivatives as BACE-1 Inhibitors

  摘要：

  设计、合成了三个系列的3-(2-氨基杂环)-4-苄氧基苯基苯甲酰胺衍生物、2-氨基恶唑、2-氨基噻唑和2-氨基-6H-1,3,4-噻嗪并作为β-分泌酶(BACE)进行评价。 -1）抑制剂。初步的构效关系表明，2-氨基-6H-1,3,4-噻嗪部分和α-萘基的存在有利于BACE-1的抑制。在合成的化合物中，5e表现出最有效的BACE-1抑制活性，IC50值为9.9 μM，并且在Madin-Darby犬肾细胞系（MDCK）和Madin-Darby犬肾多药中表现出高脑摄取潜力电阻 1 (MDCK-MDR1) 型号。

  DOI：

  10.3390/molecules18033577