benzyl 5-methylhexa-3,4-dienylcarbamate | 1260160-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-methylhexa-3,4-dienylcarbamate
• CAS: 1260160-61-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: MYLIPJPJBKFAOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6,6-Dimethyl-5-oxocyclohexen-1-yl) trifluoromethanesulfonate 、 苯甲醇 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到benzyl 5-methylhexa-3,4-dienylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  杂原子-亲核试剂诱导的C ？C碎片：丙二烯的合成和多米诺反应的进入

  摘要：

  制件人是有福的：杂原子亲核试剂（NuH）在温和的条件下诱导乙烯基三氟甲磺酸酯的Grob型断裂，并提供ω-烯丙基官能化的羧酸衍生物。这些产品是多米诺骨牌和一锅反应的通用起点，可以以高收率访问各种结构多样的支架。

  DOI：

  10.1002/anie.201004795

文献信息

• Heteroatom-Nucleophile-Induced CC Fragmentations: Synthesis of Allenes and Entry to Domino Reactions
  作者：Tanguy Saget、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201004795

  日期：2010.11.15

  Blessed are the piece‐makers: Heteroatom nucleophiles (NuH) induce Grob‐type fragmentations of vinyl triflates under mild conditions and provide ω‐allene‐functionalized carboxylic acid derivatives. These products are a versatile starting point for domino and one‐pot reactions accessing a range of structurally diverse scaffolds in good yields.

  制件人是有福的：杂原子亲核试剂（NuH）在温和的条件下诱导乙烯基三氟甲磺酸酯的Grob型断裂，并提供ω-烯丙基官能化的羧酸衍生物。这些产品是多米诺骨牌和一锅反应的通用起点，可以以高收率访问各种结构多样的支架。