2,3,6a,11-tetrahydro-1H,5H-indeno[2,1-d]pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one | 71158-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3,6a,11-tetrahydro-1H,5H-indeno[2,1-d]pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one
• 英文别名: (6ar,11acC¹)-2,3,6a,11-tetrahydro-1H-indeno[2,1-d]pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one；(6aR*,11bS*)-4,5,6a;11b-Tetrahydro-3H-ideno<2,1-d>pyrrolo-<1,2-c>oxazol-2-on
• CAS: 71158-23-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: GIYCRNXQNZECID-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propanenitrile 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(II) trifluoroacetate hydrate 、 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.33h， 生成 2,3,6a,11-tetrahydro-1H,5H-indeno[2,1-d]pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃的光催化氧化：铜（II）盐在光氧化还原催化中作为末端氧化剂

  摘要：

  报道了一种使用简单的亲核氮原子源代替预官能化的亲电氮原子供体的烯烃氧化胺的光催化方法。铜（II）是一种便宜，实用且独特有效的终端氧化剂。与通常在非光化学氧化方法中使用的氧气，过氧化物和类似氧化剂相反，在光氧化还原反应中使用铜（II）作为末端氧化剂可避免形成与电子不相容的以杂原子为中心的反应性中间体。丰富的功能组。为了证明该概念的普遍性，已经表明，也可以使用类似的光氧化条件来完成缩醛和脱氧反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03345

文献信息

• Synthese und Konfiguration einiger Spiro [indan-2,2?-pyrrolidin]- und Spiro [pyrrolidin-2,2?-tetralin]-Derivate,
  作者：Andr� P. Stoll、Trevor James Petcher、Hans Peter Weber

  DOI：10.1002/hlca.19790620433

  日期：1979.6.8

  Synthesis and configuration of some spiro [indan-2,2′-pyrrolidine] and spiro [pyrrolidine-2,2′-tetraline] derivatives

  某些螺[茚满-2,2'-吡咯烷]和螺[吡咯烷-2,2'-四氢]衍生物的合成和构型