Methyl 2-[[2-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3,5-difluorophenyl]methyl]but-3-enoate | 865105-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[[2-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3,5-difluorophenyl]methyl]but-3-enoate
• CAS: 865105-43-7
• 化学式: C₁₉H₂₅F₂NO₄
• 分子量: 369.409
• InChiKey: QSHFTQFPJATIML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[[2-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3,5-difluorophenyl]methyl]but-3-enoate 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 3-[2-(tert-butoxacarbonyl-ethyl-amino)-3,5-difluoro-phenyl]-2-oxiranyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDROXYETHYLAMINE ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] ASPARTYLE A BASE D'HYDROXYETHYLAMINE INHIBITEURS DE LA PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005087752A3
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloromethyl-4,6-difluoro-phenyl)-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 3-丁烯酸甲酯 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以75%的产率得到Methyl 2-[[2-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3,5-difluorophenyl]methyl]but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDROXYETHYLAMINE ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] ASPARTYLE A BASE D'HYDROXYETHYLAMINE INHIBITEURS DE LA PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005087752A3