4-Benzyloxy-hepta-5,6-dienal | 339184-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzyloxy-hepta-5,6-dienal
• CAS: 339184-36-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: MDPWXKNSCNBSTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-Benzyloxy-hepta-5,6-dienal 生成 4-Benzyloxy-1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-furan-2-yl]-hepta-5,6-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  青蒿内酯的合成研究：[5 + 2]丙二烯与氧化吡啶鎓离子的环加成反应

  摘要：

  研究了丙二烯的氧化吡啶环加成反应。与其他环加成反应相反，缺电子的Allene根本不具有反应性，富电子的Allene的反应性比中性Allene略高。分子间环加成反应发生在末端位置，与取代方式无关。对于分子内反应，仅获得全氢氮杂烯结构而不是其他可能的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02324-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Benzyloxy-hepta-5,6-dienyloxy)-tetrahydro-pyran 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Benzyloxy-hepta-5,6-dienal
  参考文献：
  名称：

  青蒿内酯的合成研究：[5 + 2]丙二烯与氧化吡啶鎓离子的环加成反应

  摘要：

  研究了丙二烯的氧化吡啶环加成反应。与其他环加成反应相反，缺电子的Allene根本不具有反应性，富电子的Allene的反应性比中性Allene略高。分子间环加成反应发生在末端位置，与取代方式无关。对于分子内反应，仅获得全氢氮杂烯结构而不是其他可能的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02324-8

文献信息

• Studies toward the synthesis of arteminolide: [5+2] cycloaddition reaction of allenes with oxidopyrylium ions
  作者：Hee-Yoon Lee、Jeong-Hun Sohn、Hyoun Young Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02324-8

  日期：2001.2

  The oxidopyrylium cycloaddition reaction of allenes was investigated. Contrary to other cycloaddition reactions, electron deficient allenes were not reactive at all and electron rich allenes were slightly more reactive than neutral allenes. The intermolecular cycloaddition reaction occurred at the terminal position regardless of substitution patterns. For the intramolecular reaction only the perhydroazulene

  研究了丙二烯的氧化吡啶环加成反应。与其他环加成反应相反，缺电子的Allene根本不具有反应性，富电子的Allene的反应性比中性Allene略高。分子间环加成反应发生在末端位置，与取代方式无关。对于分子内反应，仅获得全氢氮杂烯结构而不是其他可能的产物。