1,1'-propane-1,3-diylbis(4-benzoylpiperazine) | 60013-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-propane-1,3-diylbis(4-benzoylpiperazine)
• 英文别名: 1,3-Di(4-benzoylpiperazin-1-yl)propane；[4-[3-(4-benzoylpiperazin-1-yl)propyl]piperazin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 60013-07-2
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₂
• 分子量: 420.555
• InChiKey: OFXBXNNKPGELDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C (decomp)
• 沸点：
  611.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-propane-1,3-diylbis(4-benzoylpiperazine) 在 氢溴酸 、 甲烷 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 3,3'-(2-chloropyrimidine-4,6-diyl)bis-3,12-diaza-6,9-diazoniadispiro[5.2.5.3]heptadecane tetrabromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYL-DI(DIAZASPIRO-ALKANES) WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
  [FR] PYRIMIDYL-DI(DIAZASPIRO-ALCANES) PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIVIRALE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型嘧啶基二（二氮杂螺环烷基）衍生物或其药用可接受的酸添加盐。这些化合物对疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、乳头状瘤病毒和肝炎病毒表现出广谱抗病毒活性。该发明还涉及使用公式（I）的化合物，以及制备这些化合物的方法和利用所述化合物进行治疗的方法。一般公式如下：（I）A代表嘧啶-4,6-二基或嘧啶-2,4-15-二基，可以包括H、NO2、CHO、OH、OAlk、卤素、NH（Alk）或N（Alk）2作为取代基；Hal代表氯或溴；Alk是具有1至4个碳原子的线性或支链取代基。

  公开号：

  WO2017069661A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoylpiperazine-1-carbaldehyde 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,1'-propane-1,3-diylbis(4-benzoylpiperazine)
  参考文献：
  名称：

  Antiviral Evaluation of Dispirotripiperazines against Hepatitis B Virus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00974

文献信息

• Diazadispiroalkane Derivatives Are New Viral Entry Inhibitors
  作者：Rebekka Adfeldt、Janna Schmitz、Barbara Kropff、Marco Thomas、Natalia Monakhova、Julia E. Hölper、Barbara G. Klupp、Thomas C. Mettenleiter、Vadim Makarov、Elke Bogner

  DOI：10.1128/aac.02103-20

  日期：2021.3.18

  result in rapid development of resistance, and often exhibit dose-dependent toxicity. Especially for human cytomegalovirus (HCMV), new well-tolerated compounds with novel mechanisms of action are urgently needed. In this study, we characterized the antiviral activity of two new diazadispiroalkane derivatives, 11826091 and 11826236. These two small molecules exhibited strong activity against low-passage-number

  疱疹病毒分布广泛，可引起严重疾病。许多目前可用的抗病毒药物效果有限，导致耐药性的快速发展，并且通常表现出剂量依赖性毒性。特别是对于人类巨细胞病毒 (HCMV)，迫切需要具有新作用机制且耐受性良好的新化合物。在这项研究中，我们表征了两种新的二氮杂二螺烷衍生物 11826091 和 11826236 的抗病毒活性。这两种小分子对低通道数 HCMV 表现出很强的活性。用这些化合物预处理无细胞病毒大大减少了感染。在感染前、感染前和感染期间或感染期间或感染后将 11826091 或 11826236 添加到细胞中的添加时间测定显示对感染的早期步骤具有抑制作用。有趣的是，11826236 通过在感染后添加到细胞中产生效果。进入试验的结果显示主要影响是对附件的影响。只有 11826236 对渗透的影响与肝素相当。此外，对于硫酸乙酰肝素表达缺陷或缺乏所有表面糖胺聚糖的细胞系，未发现对病毒感染的影响，表明这
• Unique spirocyclopiperazinium salt. Part 2: synthesis and structure–activity relationship of dispirocyclopiperazinium salts as analgesics
  作者：Xin Wang、Feng-Li Gao、Hong-Bin Piao、Tie-Ming Cheng、Run-Tao Li

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00213-0

  日期：2003.5

  Three series of spirocyclopiperazinium derivatives 5a-d, 6a-f and 17a-d were synthesized and evaluated for their in vivo analgesic activities. Compounds 5a, 17a and 17b exhibited excellent analgesic activity. Two important structure-activity relationships were observed from this study: (1) the quaternary ammonium functionality is a critical pharmacophore for analgesic activity; (2) it is important

  合成了三个螺环哌嗪鎓衍生物系列5a-d，6a-f和17a-d，并评估了它们的体内止痛活性。化合物5a，17a和17b表现出优异的止痛活性。从这项研究中观察到两个重要的结构-活性关系：（1）季铵官能度是止痛活性的关键药效​​团；（2）重要的是调节化合物的亲脂性以提高止痛活性。
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  作者：T. S. Safonova、E. A. Shatukhina、A. L. Sedov、K. F. Turchin、A. S. Sokolova

  DOI：10.1023/a:1021040029610

  日期：——
• DOROXOVA M. I.; CHERNOV V. A.; MINAKOVA S. M.; TIXONOVA O. A.; ZAMSKAYA A+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 2, 36-43
  作者：DOROXOVA M. I.、 CHERNOV V. A.、 MINAKOVA S. M.、 TIXONOVA O. A.、 ZAMSKAYA A+

  DOI：——

  日期：——