2-cyano-1-cyclohexenyl (4-trifluoromethyl)phenyl ketone | 1228319-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-1-cyclohexenyl (4-trifluoromethyl)phenyl ketone
• CAS: 1228319-51-4
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO
• 分子量: 279.262
• InChiKey: GBUGOXDESUQIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-1-cyclohexenyl (4-trifluoromethyl)phenyl ketone 、 1-phenylprop-2-ynyl acetate 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以72%的产率得到N-(2-acetoxy-3-phenyl-2-propen-1-ylidene)-3-(4-trifluoromethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Atom-efficient synthesis of α-alkylidene-N-furylimines via catalytic vinylcarbene-transfer reactions to carbonyl-ene-nitrile compounds

  摘要：

  在催化量 PtCl2 的存在下，羰基烯腈化合物与丙炔基羧酸盐反应生成了具有高立体选择性的 α-亚烷基-N-呋喃亚胺。

  DOI：

  10.1039/b924752a
• 作为产物：
  描述：

  、 copper(l) cyanide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-cyano-1-cyclohexenyl (4-trifluoromethyl)phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Atom-efficient synthesis of α-alkylidene-N-furylimines via catalytic vinylcarbene-transfer reactions to carbonyl-ene-nitrile compounds

  摘要：

  在催化量 PtCl2 的存在下，羰基烯腈化合物与丙炔基羧酸盐反应生成了具有高立体选择性的 α-亚烷基-N-呋喃亚胺。

  DOI：

  10.1039/b924752a